作為李立力家人的代理律師,，安徽天霖律師事務(wù)所律師程林已經(jīng)在年初,，將北京諾華制藥有限公司(下稱“諾華”)訴至北京昌平區(qū)人民法院,，起訴理由為諾華隱瞞藥品不良反應(yīng)會(huì)造成死亡的潛在危險(xiǎn),。
然而向諾華索賠的74.6萬元或許并不是諾華抗乙肝病毒藥物替比夫定(商品名“素比伏”)事件的焦點(diǎn),。這一普通的醫(yī)療糾紛案背后，因?yàn)樯婕?00強(qiáng)制藥企業(yè),，涉及到國內(nèi)1.3億乙肝病毒攜帶者的切身利益,，涉及到醫(yī)患矛盾，引起了多方關(guān)注,。醫(yī)院,、醫(yī)生、藥企,、監(jiān)管部門到底應(yīng)該承擔(dān)怎樣的責(zé)任,？
安徽人李立力在服用諾華抗乙肝病毒藥物替比夫定(商品名“素比伏”)1年時(shí)間后，因橫紋肌溶解導(dǎo)致多臟器衰竭死亡,。合肥市司法鑒定科學(xué)技術(shù)研究所對李立力的死因給出最終結(jié)論,，鑒定意見書表明,，李立力死于“服用‘替比夫定’所致的肌損害”,。
案件今年3月9日第一次開庭,，此前，作為為李立力提供治療的安徽醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院,，以庭外調(diào)解的方式,，賠償李立力家屬24萬元。
案件發(fā)生后,，媒體的關(guān)注焦點(diǎn)先是聚焦了作為500強(qiáng)企業(yè)的諾華,，是否讓一個(gè)不成熟的產(chǎn)品，通過某種渠道快速通過了國家食品藥品監(jiān)督管理局(SFDA)的審批,，昨日,，SFDA向《第一財(cái)經(jīng)日報(bào)》出具的相關(guān)文件顯示，前后審批過程長達(dá)1年之久,，并非外界所傳聞的4個(gè)月,。
同時(shí)，對于該藥的不良反應(yīng),，SFDA不良反應(yīng)中心早在2008年4月開始就發(fā)布了關(guān)于素比伏可能導(dǎo)致周圍神經(jīng)病變的警示,，以指導(dǎo)醫(yī)生恰當(dāng)使用素比伏，并且在當(dāng)年10月15日下發(fā)了“關(guān)于2例素比伏死亡病例保管有關(guān)事宜的通知”,。
諾華告訴本報(bào)記者,，SFDA作出上述舉措后，公司于當(dāng)年12月向藥監(jiān)部門申請了說明書的變更,，并在2009年1月正式實(shí)施了說明書的“升級”,。
然而引發(fā)上述案件最重要的原因在于，不管是SFDA還是醫(yī)藥企業(yè)的這些警示,，在醫(yī)生用藥中到底有多大指導(dǎo)意義,？又或者，有無指導(dǎo)意義,？
事實(shí)也可以看到,，各地方藥監(jiān)局也時(shí)有病例舉報(bào)。浙江省食品藥品監(jiān)督管理局2008年10月21日的一份內(nèi)部文件顯示,，包括寧波宗瑞醫(yī)院,、解放軍113醫(yī)院、金華市中心醫(yī)院等均有關(guān)于素比伏不良反應(yīng)的報(bào)告,。
浙江省藥監(jiān)局也僅將信息向國家局和地市局做了傳達(dá),。“我是在論壇里發(fā)現(xiàn)這些病例討論，再找到浙江藥監(jiān)的,。”程林告訴記者,，“以律師函的形式向浙江藥監(jiān)不良反應(yīng)中心調(diào)閱相關(guān)材料，也沒有獲準(zhǔn),。”
事實(shí)上,，不僅程林無法獲取相關(guān)信息,，浙江省內(nèi)的此類信息與李立力所在的安徽省沒有形成有效共享機(jī)制。而藥監(jiān)和醫(yī)院之間的溝通渠道則更讓人擔(dān)憂,。
一位在跨國藥企從事藥品注冊管理的人士告訴本報(bào),，特別在中西部地區(qū)，藥監(jiān)與醫(yī)院之間的信息共享,、傳遞非常少,，從事治療的醫(yī)生對于不良反應(yīng)的掌握程度，“有時(shí)十分滯后,，甚至根本不了解,。”
同時(shí)，由于乙肝用藥價(jià)格昂貴,，用藥后,，無論是醫(yī)院還是醫(yī)生本人都能獲取好處，這一行業(yè)的潛規(guī)則也是導(dǎo)致部分醫(yī)生對警示信息“置若罔聞”,。
程林也對本報(bào)表示,，以他律師的身份獲取相關(guān)信息都如此之難，可想而知普通醫(yī)生了,。
跨國藥企諾華向記者強(qiáng)調(diào)的一點(diǎn)是,，素比伏上市以來，其說明書已經(jīng)更新至第三個(gè)版本,，關(guān)于素比伏可能造成的不良反應(yīng)描述越來越詳細(xì),、越來越易懂，不僅對于醫(yī)生有警示作用,，對于普通患者也便于理解,。
此前，諾華刻意隱瞞“不良反應(yīng)”是程林提起訴訟的主要原因,，程林認(rèn)為,，諾華對說明書“三易其稿”，而在每次更改之前,，都有相關(guān)情況秘而不報(bào),。
“藥品上市后，用藥過程中,，醫(yī)生將向公司隨時(shí)報(bào)告用藥的情況,，做適應(yīng)癥和不良反應(yīng)的補(bǔ)充，因此說明書變了幾個(gè)版本是正常的,。”中國人民解放軍第三0二醫(yī)院教授張鴻飛對此表示,。
