北京時間周三晚間消息,，輝瑞公司(PFE)與Medivation Inc(MDVN)表示,，雙方合作開發(fā)的阿爾茨海默癥候選藥物Dimebon在第三期臨床試驗(yàn)中未能達(dá)到任何主要和次要功效目標(biāo)。
參加這次試驗(yàn)的總共有598名輕度到中度阿爾茨海默癥患者,，平均年齡大約為74歲,。Dimebon被認(rèn)為是輝瑞的關(guān)鍵候選藥物之一，而且該公司正在進(jìn)行該藥的另外4項(xiàng)后期試驗(yàn),。
Medivation總裁兼首席執(zhí)行官大衛(wèi)·洪(David Hung)表示：“聯(lián)合試驗(yàn)的結(jié)果出人意料,，我們?yōu)榘柎暮ＤY患者感到失望。”受此不利消息的影響,，Medivation的股價盤前交易中下跌了大約三分之二,。
此次試驗(yàn)旨在顯示Dimebon對患者的思考能力和整體功能的影響。參加試驗(yàn)的患者在6個月內(nèi)或者每日服用60毫克的Dimebon,，或者只服用一劑安慰劑,。
輝瑞目前還正在中度到重度阿爾茨海默癥患者身上試驗(yàn)Dimebon,。該藥還正在與Aricept或Namenda合用,，作為一款亨丁頓氏舞蹈癥(Huntington's disease)治療藥物接受試驗(yàn),。亨丁頓氏癥是一種遺傳性疾病，能夠引發(fā)無法控制的肌肉抽動和抽搐,，并導(dǎo)致思維能力惡化,。這種疾病是漸進(jìn)性和致命的。
輝瑞表示,，正在與Medivation一起對這次聯(lián)合試驗(yàn)的數(shù)據(jù)進(jìn)行評估,，并將為Dimebon確定下幾步行動。兩公司2008年9月建立和合作關(guān)系,，如果Dimebon獲得批準(zhǔn),，Medivation可能獲得數(shù)億美元的里程碑付款，并可根據(jù)該藥的銷售額收取權(quán)利金,。(生物谷Bioon.com)
