國家食品藥品監(jiān)督管理局（SFDA）市場司司長趙曉鳴26日在北京科博會中國國際醫(yī)藥高峰論壇上說，隨著改革的不斷深入和市場經(jīng)濟(jì)的發(fā)展,，我國藥品流通監(jiān)管日益得到加強,，藥品流通秩序明顯趨于好轉(zhuǎn),。 趙曉鳴說，我國藥品流通秩序曾一度面臨嚴(yán)峻形勢，非法藥品集貿(mào)市場屢禁不止、遍及全國各地,，制售假冒偽劣藥品的活動很猖獗。由于政府采取了果斷的整治措施,，在很短時間里,，取締、關(guān)閉大大小小的藥品集貿(mào)市場116個,，分階段,、突出重點先后開展了銷毀過期藥品、農(nóng)村用藥檢查,、中藥材專業(yè)市場整治、疫苗產(chǎn)品檢查,、打擊非法郵購假冒藥品等多項卓有成效的專項治理,。 趙曉鳴說，在這些治理中,，藥品監(jiān)督管理部門與公安,、郵政、工商,、衛(wèi)生等部門密切配合,，聯(lián)合行動，形成合力,，特別是藥品監(jiān)督管理部門與公安部建立了打擊假冒偽劣藥品的聯(lián)席會議制度,，開展了聲勢浩大的聯(lián)合行動，始終保持了打擊假冒偽劣藥品的高壓態(tài)勢,。 趙曉鳴說,，藥品流通監(jiān)管的加強和藥品流通秩序的整治，不能只停留在表面的層次上,，必須由表及里,、由淺入深，必然觸及到深層次的問題,。解決藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)多,、亂、小、散的局面,，是無法回避的問題,。低水平重復(fù)加劇了藥品市場的惡性競爭，為假冒偽劣藥品提供了可乘之機,，誘發(fā)了藥品流通領(lǐng)域中各種違法行為,，因此，解決藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)過多,、過濫的局面,，是加強藥品流通監(jiān)管的重要任務(wù)。 趙曉鳴說,，幾年來,，通過提高藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)的準(zhǔn)入條件,，監(jiān)督實施藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的認(rèn)證，建立了藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)嚴(yán)重違規(guī),、違法淘汰出局機制?，F(xiàn)在，在生產(chǎn)的藥品生產(chǎn)企業(yè)數(shù)量比整治前減少38%,，藥品批發(fā)企業(yè)數(shù)量比整治前減少35%,，醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)藥制劑室比整治前減少45%。 趙曉鳴說,，看藥品流通監(jiān)督是否有效,，最重要的標(biāo)志是藥品質(zhì)量穩(wěn)步提高。他說,，在加強行政監(jiān)督的同時,，還加強了技術(shù)監(jiān)督，加大了藥品的抽驗和抽檢,，全國每年抽驗的藥品可達(dá)40萬批次,，起到了重要的監(jiān)督作用，藥品市場抽檢合格率由1998年的89%逐年提高到2004年的97.8%,，并且期間沒有發(fā)生反彈,。 趙曉鳴說，加強藥品流通監(jiān)督,，最關(guān)鍵的是組織落實,，健全監(jiān)督機構(gòu)。目前,，我國已經(jīng)組建了31個省區(qū)市,、433個地市,、1936個縣的藥品管理機構(gòu)，全國有1500多人組成的GMP認(rèn)證檢察隊伍,，有7000多人組成的GSP認(rèn)證檢察隊伍,，有2萬多藥品流通監(jiān)督人員，在這些人員中,，醫(yī)學(xué),、藥學(xué)、法律專業(yè)的人員占到60%,。 （新華社提供,，未經(jīng)許可，嚴(yán)禁轉(zhuǎn)載）
