在此間召開的全國藥品不良反應(yīng)與臨床安全用藥學(xué)術(shù)會議上,,與會的藥品生產(chǎn)企業(yè)清一色都是外企或是中外合資的藥企,,國內(nèi)的制藥企業(yè)悉數(shù)缺席。國家食品藥品監(jiān)督管理局副局長任德權(quán)說,,這說明國內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)對藥品不良反應(yīng)檢測意識還很淡薄,,亟待提高?! ? 藥品不良反應(yīng),,是指合格藥品在預(yù)防、診斷,、治療疾病過程中,,在正常用法用量的情況下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)。據(jù)世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計,,各國住院病人發(fā)生藥品不良反應(yīng)的比率高達(dá)10%到20%,,其中有5%的患者因為嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)死亡。 與會專家認(rèn)為,,目前國內(nèi)對于藥品不良反應(yīng)檢測的認(rèn)識存在誤區(qū),。絕大多數(shù)人、包括本土制藥企業(yè)在內(nèi),普遍把對藥品不良反應(yīng)的檢測當(dāng)作是藥品的使用和管理部門的事,,藥品一經(jīng)賣出,,就與生產(chǎn)企業(yè)沒什么關(guān)系了。任德權(quán)副局長指出:迄今為止,,我國還沒有一家藥企對上市后的藥品進(jìn)行跟蹤檢測,,發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)后及時報告、糾正或者撤回的例子,。 他說,,我國制藥企業(yè)需要提高對藥品不良反應(yīng)的重視程度,,這是對社會公眾負(fù)責(zé),同時對藥企的長遠(yuǎn)發(fā)展也十分重要,。 (新華社提供,,未經(jīng)許可,嚴(yán)禁轉(zhuǎn)載)