在此間召開(kāi)的全國(guó)藥品不良反應(yīng)與臨床安全用藥學(xué)術(shù)會(huì)議上,，與會(huì)的藥品生產(chǎn)企業(yè)清一色都是外企或是中外合資的藥企,，國(guó)內(nèi)的制藥企業(yè)悉數(shù)缺席。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局副局長(zhǎng)任德權(quán)說(shuō),，這說(shuō)明國(guó)內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)藥品不良反應(yīng)檢測(cè)意識(shí)還很淡薄,，亟待提高?！　　　?　　藥品不良反應(yīng),，是指合格藥品在預(yù)防、診斷,、治療疾病過(guò)程中,，在正常用法用量的情況下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)。據(jù)世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計(jì),，各國(guó)住院病人發(fā)生藥品不良反應(yīng)的比率高達(dá)１０％到２０％,，其中有５％的患者因?yàn)閲?yán)重的藥品不良反應(yīng)死亡。 　　與會(huì)專家認(rèn)為,，目前國(guó)內(nèi)對(duì)于藥品不良反應(yīng)檢測(cè)的認(rèn)識(shí)存在誤區(qū),。絕大多數(shù)人、包括本土制藥企業(yè)在內(nèi),，普遍把對(duì)藥品不良反應(yīng)的檢測(cè)當(dāng)作是藥品的使用和管理部門的事,，藥品一經(jīng)賣出，就與生產(chǎn)企業(yè)沒(méi)什么關(guān)系了,。任德權(quán)副局長(zhǎng)指出：迄今為止,，我國(guó)還沒(méi)有一家藥企對(duì)上市后的藥品進(jìn)行跟蹤檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)后及時(shí)報(bào)告,、糾正或者撤回的例子,。　 　　他說(shuō),，我國(guó)制藥企業(yè)需要提高對(duì)藥品不良反應(yīng)的重視程度,，這是對(duì)社會(huì)公眾負(fù)責(zé)，同時(shí)對(duì)藥企的長(zhǎng)遠(yuǎn)發(fā)展也十分重要,。 （新華社提供,，未經(jīng)許可，嚴(yán)禁轉(zhuǎn)載）