據(jù)DecisionResources公司的新研究《良性前列腺增生》報告,，通過調(diào)查與良性前列腺增生有關(guān)的高流行發(fā)病率和不能滿足的醫(yī)療需要，認(rèn)為可為能生產(chǎn)用于這種適應(yīng)癥的有效和安全的新藥物的公司提供實際的機(jī)會,。 最近藥物治療的進(jìn)展主要集中在尿選擇的α阻滯劑（即比目前的α阻滯劑更特定的前列腺平滑肌收縮的藥物），這些藥物比目前的α阻滯劑具有較小的副作用,。因而具有增加患者耐受性的潛力,。 影響α阻滯劑領(lǐng)域的主要因素如下： *α阻滯劑占1999年主要市場銷售額的66%。領(lǐng)先的品種有貝林格爾—因格海姆/Yamanouchi公司的他蘇洛辛（tamsulosin,Flomax）,。大多數(shù)的醫(yī)師主要考慮它較為方便的每日一次的治療和相對小的低血壓的副作用,。據(jù)該研究預(yù)測他蘇洛辛在7個主要醫(yī)藥市場（美國、法國,、德國,、意大利、西班牙,、英國和日本）在未來的α阻滯劑銷售中將占優(yōu)勢,，2009年將占良性前列腺增生藥物市場的30%。據(jù)該研究預(yù)測到2009年新出現(xiàn)的α阻滯劑將占該市場的21%,。主要是特拉唑嗪（terazison）（雅培公司的Hytrin/Flotrin/Deflox，通用名藥）和多沙唑嗪（doxazosin）（輝瑞公司的Cardura/Cardula/Carduram,，通用名藥）,。 *輝瑞公司的多沙唑嗪的S—同分異構(gòu)體Sepracor（S-doxazosin）目前正在美國進(jìn)行第一階段的臨床試驗。S—多沙唑嗪提供了優(yōu)于多沙唑嗪的選擇性增加的潛在優(yōu)勢,，保留了它的具有減少的副作用輪廊的功效,，在開發(fā)用于良性前列腺增生的治療劑中，這種藥物似乎具有最大的商業(yè)前途,。 其它的尿選擇α阻滯劑有Kissei制藥公司/Daiichi公司的KMD-3213,，Synaptic制藥公司的SNAP—6383和雅培公司的fiduxosin（ABT—980）,。其中，KMD-3213是在臨床前研究中報告比他蘇洛辛（tamsulosin）更有效的唯一的藥物,。據(jù)專家報道,，現(xiàn)有α阻滯劑的重新配方對現(xiàn)有治療劑提供了額外的挑戰(zhàn)，如Sanofi-Synthlabo公司的緩釋配方的阿夫唑嗪最近在歐洲上市,。 （轉(zhuǎn)摘自“中國藥網(wǎng)”）
