2012年3月29日,，印度三大藥企--魯賓（Lupin）制藥,、雷迪博士（Dr Reddy's）、太陽制藥（Sun Pharma）獲美國FDA批準(zhǔn),，在美國銷售仿制藥富馬酸喹硫平片（quetiapine fumarate tablets）,，用于精神疾病的治療。
在各自的聲明中,，魯賓（Lupin）制藥,、雷迪博士（Dr Reddy's）、太陽制藥（Sun Pharma）稱,，F(xiàn)DA批準(zhǔn)了富馬酸喹硫平片多種劑量規(guī)格：25mg,，50mg，100mg,，200mg,，300mg及400mg。
"由于競爭,，我們預(yù)計(jì)將以品牌藥約10%的價(jià)格進(jìn)行銷售,，基于我們在美國市場中的跟蹤記錄和良好的貿(mào)易關(guān)系，我們有信心獲得該藥的市場份額,，"魯賓（Lupin）公司發(fā)言人稱,。
雷迪博士（Dr Reddy's）稱，已經(jīng)在美國市場推出了仿制藥,。太陽（Sun）制藥稱,，其美國子公司已獲得批準(zhǔn)。
富馬酸喹硫平片（quetiapine fumarate tablets）是阿斯利康（AstraZeneca）公司抗精神病藥物思瑞康（Seroquel）的仿制藥,。（生物谷bioon.com）
