滇虹藥業(yè)日前宣布,，已在昆明高新區(qū)新城基地新征土地約167.3畝，建設中藥,、生物制藥產(chǎn)業(yè)基地及配套建設相關技術的研發(fā)平臺,。據(jù)悉，“滇虹藥業(yè)中藥,、生物制藥產(chǎn)業(yè)化基地和新型口服緩控釋制劑研發(fā)平臺建設項目”達產(chǎn)后,，年產(chǎn)制劑可達3000噸，年產(chǎn)值將達到30億元,，稅收可達7億～8億元,。項目的建成將帶動當?shù)刂兴幉脑耘嘈袠I(yè)的發(fā)展，并將為滇虹藥業(yè)力爭2～3年內(nèi)實現(xiàn)上市計劃奠定堅實基礎,。

據(jù)該公司相關負責人介紹,，這一項目將公司現(xiàn)有的生產(chǎn)品種和生產(chǎn)能力進行細分，不僅將把昆明市五華區(qū)黃土坡觀音寺的中藥提取車間整體搬遷,，還將建立滇虹藥業(yè)中藥,、生物制藥產(chǎn)業(yè)基地及配套建設相關技術的研發(fā)平臺。該技術平臺將在原有研發(fā)條件的基礎上,，全面構建企業(yè)技術創(chuàng)新體系,，并借鑒了日本漢方在復方生產(chǎn)及質(zhì)量控制方面的先進理念，從標準原料,、標準工藝,、標準湯劑、標準浸膏,，到現(xiàn)代制劑方面,，從根本上確保不同廠家、不同的設備和生產(chǎn)管理,。

這位負責人表示,，滇虹藥業(yè)新產(chǎn)業(yè)基地及研發(fā)平臺“將注重藥材來源及質(zhì)量控制，使用基原及來源一致、質(zhì)量均一可控的藥材,；在工藝研究中引進低溫提取,、冷凍或噴霧干燥、沸騰制粒等現(xiàn)代制藥技術,，并采用指紋圖譜質(zhì)量控制技術,，確保主要成分不丟失，保證產(chǎn)品質(zhì)量,。同時,，構建科學的管理體系，力求達到國內(nèi)一流水平,。”（生物谷Bioon.com）