2012年7月12日,，阿斯利康（AstraZeneca）今天宣布，已完成Link Medicine公司（Link Medicine Corporation）神經科學資產的收購,。Link Medicine公司是一家私人控股的生物制藥公司,，專注于自噬領域的醫(yī)藥研發(fā)。自噬是一種細胞內過程,，清除并回收錯誤折疊的蛋白,。Link Medicine公司正在開發(fā)數種具有潛力的新藥物，用于廣泛的神經退行性疾病的治療,。

阿斯利康已收購了處于臨床及臨床前階段的靶向法尼基轉移酶（Farnesyltransferase）和調節(jié)自噬的多個小分子資產,。自噬是一個新興的研究領域，可應用于廣泛的神經退行性疾病,，包括帕金森氏癥和阿爾茨海默氏癥,，這2種疾病的特點是蛋白的錯誤折疊、聚集及毒性蛋白的積聚,。

神經科學是一個具有挑戰(zhàn)性但極度激動人心的領域,，該領域有巨大的臨床需求未獲滿足。

該項協(xié)議是阿斯利康新神經創(chuàng)新藥物單元的第3個協(xié)議,，該單元成立于今年早些時期,。在這種新模式下，阿斯利康將繼續(xù)投資神經科學探索研究及小分子和大分子的早期開發(fā),。

根據協(xié)議條款,，阿斯利康將支付指定的前期付款及里程碑付款，同時將承擔所有項目的研究及開發(fā)活動,。該筆交易的財務條款未披露,。

阿斯利康創(chuàng)新藥物執(zhí)行副總裁Menelas Pangalos博士稱："阿斯利康致力于神經科學藥物的發(fā)現與開發(fā)，同時也一直在尋找新的方式與其他研發(fā)合作者分擔成本,、風險及回報,。該項協(xié)議使我們進入到了一個激動人心的關鍵性研究領域--自噬，在神經科學領域具有相當的重要性,。"

這種創(chuàng)新的治療方法,，旨在恢復毒性蛋白聚集體的產生及清除之間的天然動態(tài)平衡。該項研究的長遠目標是開發(fā)出有益于神經退行性疾病患者的疾病修飾藥物,。（生物谷bioon.com）

編譯自：AstraZeneca Acquires Neuroscience Assets From Link Medicine