德國(guó)默克雪蘭諾與印度雷迪博士實(shí)驗(yàn)室股份有限公司日前宣布，將聯(lián)合研發(fā)抗腫瘤系列生物仿制藥,，主要側(cè)重于單克隆抗體,，根據(jù)協(xié)議，雷迪博士公司將負(fù)責(zé)早期的產(chǎn)品開發(fā),、完成一期臨床開發(fā),。一期臨床結(jié)束后，默克雪蘭諾將接手化合物的生產(chǎn),，并負(fù)責(zé)三期開發(fā),，全部研發(fā)費(fèi)用將由雙方共同承擔(dān)。
默克雪蘭諾曾于2011年開始評(píng)估如何可以充分利用其在生物制藥領(lǐng)域的專長(zhǎng)和在一些重要的市場(chǎng),，包括一些新興市場(chǎng)的增長(zhǎng)態(tài)勢(shì)來創(chuàng)造新的商業(yè)價(jià)值,。2012年初，默克雪蘭諾在其主要的生物制劑生產(chǎn)設(shè)施所在地瑞士沃州成立了專門的生物仿制藥部門,。默克雪蘭諾執(zhí)行董事會(huì)成員兼負(fù)責(zé)人歐思明說：“共享專有技術(shù),、風(fēng)險(xiǎn)和回報(bào)，是進(jìn)入新興生物仿制藥市場(chǎng)的正確的和雙贏的方式,。”雷迪博士實(shí)驗(yàn)室副主席和首席執(zhí)行官G. V. Prasad強(qiáng)調(diào)：“我們堅(jiān)信生物仿制藥是未來增長(zhǎng)的一個(gè)重要領(lǐng)域,，這些產(chǎn)品給了我們?yōu)槿蚧颊咛峁﹦?chuàng)新實(shí)惠藥品的機(jī)會(huì)。根據(jù)歐洲藥品管理局和美國(guó)食品和藥物管理局對(duì)生物仿制藥的指導(dǎo),，未來需要很強(qiáng)的生物制劑開發(fā),、生產(chǎn)和商業(yè)化的能力。”（生物谷Bioon.com）
