管對(duì)其長期效果尚不清楚,，但美國食品與藥物管理局的皮膚病和眼科藥物咨詢委員會(huì)于5月23日以8比2投票應(yīng)批準(zhǔn)Biogen公司的Amevive(alefacept)(Ⅰ)。由于許多病人不能耐受經(jīng)常使用的全身性甲氨蝶呤或cyclosporine治療,，他們急于將該藥投放市場(chǎng),。而且，即使光療是成功的,，它需要長期堅(jiān)持,，并且可增加病人患皮膚癌的危險(xiǎn)性。(Ⅰ)應(yīng)限于中度到重度銀屑病病人人使用,，并且或許不能用于感染HIV的病人,。中國醫(yī)藥信息網(wǎng)