日本三共制藥公司(Sankyo)最近改革新藥研發(fā)體制,，計劃擴大在容易招募受試者的美國進行的新藥臨床研究,，并且利用美國的研究數(shù)據(jù)，通過“相互認可程序”在日,、歐申報新藥,。同時，三共還成立了橫跨基因,、情報,、解析等基礎(chǔ)研究和開發(fā),、經(jīng)營兩部門的特別研究小組。三共發(fā)言人表示,，此次改革旨在縮短新藥開發(fā)時間(從化合物的篩選到新藥的上市申請所需的12年縮短到6年),。從今年1月份開始，三共就將在美國的新藥臨床研究委托給加拿大MDSPharmServices專業(yè)公司,，而三共在新澤西州的醫(yī)藥研究部門主要從事新藥的臨床前研究,。中國醫(yī)藥數(shù)字圖書館