Genzyme分子腫瘤公司已被美國FDA授權(quán)批準(zhǔn)進(jìn)行一種新基因療法治療癌癥的臨床試驗(yàn),。據(jù)公司稱,，試驗(yàn)對(duì)象選定為腎癌患者,，預(yù)計(jì)在未來兩個(gè)月內(nèi)開始進(jìn)行。Genzyme公司一位研究專家WilliamSiders稱,，“細(xì)胞融合技術(shù)很重要,，因?yàn)樗擅獬龑?duì)這些疫苗進(jìn)行專有癌癥蛋白的鑒定”。這意味著整個(gè)腫瘤抗原譜被視為免疫系統(tǒng)的靶標(biāo),。中國醫(yī)藥信息網(wǎng)