新華網(wǎng)洛杉磯３月１５日電美國(guó)食品和藥物管理局日前批準(zhǔn)新型抗艾滋病藥物“Ｆｕｚｅｏｎ”上市，這種藥物適用于對(duì)傳統(tǒng)抗艾滋病藥物已產(chǎn)生抗藥性的患者，但價(jià)格十分昂貴。　　食品與藥物管理局發(fā)表的公報(bào)說,，這種新藥原名“Ｔ－２０”,，由瑞士羅氏制藥公司研發(fā),。２０世紀(jì)８０年代以來的抗艾滋病藥物,，都是在人體免疫系統(tǒng)的細(xì)胞內(nèi)部起作用,，阻止病毒在細(xì)胞內(nèi)的復(fù)制。而新藥物屬于另一種機(jī)理,，它被稱為“融合抑制劑”,，通過阻止病毒與白細(xì)胞等免疫細(xì)胞的接觸融合來發(fā)生作用。因此,，它對(duì)已經(jīng)產(chǎn)生抗藥性的艾滋病病毒變種更有效,。　　對(duì)該藥進(jìn)行人體試驗(yàn)的舊金山加利福尼亞大學(xué)教授雅各布·拉萊扎里說,，“Ｆｕｚｅｏｎ”是一種“更高級(jí)別的”抗艾滋病藥物,，對(duì)于那些服用其他藥物作用不大的艾滋病患者，新藥物是一個(gè)延長(zhǎng)生命的選擇,。食品與藥物專員馬克·麥克雷蘭也證實(shí),，新藥物通過不同的途徑控制病毒傳播，對(duì)已經(jīng)產(chǎn)生抗藥性的患者效果明顯,，它“為我們的抗艾滋病武器庫(kù)增加了一個(gè)重要類別”,。　　在審批這種新藥過程中,，食品與藥物管理局僅采用了１０００名患者６個(gè)月臨床試驗(yàn)的數(shù)據(jù),，比常規(guī)的抗艾滋病藥物審批程序加快了不少。但食品與藥物管理局說,，對(duì)藥物的長(zhǎng)期作用,，還必須在今后的臨床應(yīng)用中評(píng)估，特別是新藥物可能引發(fā)肺炎等副作用值得關(guān)注,?！　∈称泛退幬锕芾砭终f，新藥適用于６歲以上的艾滋病患者,，與雞尾酒藥物療法配合治療效果更好,。但據(jù)稱其價(jià)格昂貴，每個(gè)患者每年需花費(fèi)２萬美元,，而目前最有效的雞尾酒藥物療法需要患者每年花費(fèi)１.５萬美元,。截至目前，艾滋病已奪走全世界２８００萬人的生命,，病毒感染者總數(shù)超過４０００萬人,。但目前所有藥物療法都不能徹底消滅患者體內(nèi)病毒，而且病毒產(chǎn)生了多種具有抗藥性的變種,。專家認(rèn)為,，研制有效的艾滋病疫苗是解決這一社會(huì)難題的最佳武器,。