日前,，NektarTherapeutics公司（原InhaleTherapeuticSystems公司）宣布,，采用其專利技術PEG化技術開發(fā)的法瑪西亞的Somavert獲美國FDA批準，用于治療肢端肥大癥,，在美國,、歐洲和日本約有4萬人患有此癥，死亡率是正常人群的2倍,。Somavert是第5個采用Nektar公司技術開發(fā)的在美國獲得批準的產(chǎn)品,。歐盟于2002年11月批準Somavert,。Somavert是采用Nektar公司的PEG化技術開發(fā)的，PEG化技術是用化學方法將聚乙二醇（PEG）聚合物與藥物結合在一起,，形成一個安全大分子,，可用于多種藥物，包括蛋白質(zhì),、多肽,、抗體片段、小分子物質(zhì)及其他藥物,，PEG化后的分子能延長藥物在血液循環(huán)中的時間,，提高藥物療效，增強生物利用度,，降低免疫原性（immunogenicity）,，減少用藥次數(shù)，改善溶解度和穩(wěn)定性,，提高藥物安全性等優(yōu)點,。