日前，NektarTherapeutics公司（原InhaleTherapeuticSystems公司）宣布,，采用其專利技術(shù)PEG化技術(shù)開發(fā)的法瑪西亞的Somavert獲美國FDA批準(zhǔn),，用于治療肢端肥大癥,，在美國、歐洲和日本約有4萬人患有此癥,，死亡率是正常人群的2倍,。Somavert是第5個采用Nektar公司技術(shù)開發(fā)的在美國獲得批準(zhǔn)的產(chǎn)品。歐盟于2002年11月批準(zhǔn)Somavert,。Somavert是采用Nektar公司的PEG化技術(shù)開發(fā)的,，PEG化技術(shù)是用化學(xué)方法將聚乙二醇（PEG）聚合物與藥物結(jié)合在一起，形成一個安全大分子,，可用于多種藥物,，包括蛋白質(zhì)、多肽,、抗體片段,、小分子物質(zhì)及其他藥物，PEG化后的分子能延長藥物在血液循環(huán)中的時間,，提高藥物療效,，增強生物利用度，降低免疫原性（immunogenicity）,，減少用藥次數(shù),，改善溶解度和穩(wěn)定性,，提高藥物安全性等優(yōu)點,。