新華社信息北京４月４日電　據(jù)海外媒體報(bào)道,，Regeneron制藥公司日前宣稱,，該公司已與諾華制藥簽訂一份協(xié)議，共同開發(fā)和推廣Regeneron公司用于抑制白細(xì)胞介素-1（IL-1）活性的新型候選藥物IL-1Trap，該產(chǎn)品目前正處于治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的二期臨床試驗(yàn)階段?！　L-1是由機(jī)體某些特定細(xì)胞分泌的可溶性蛋白質(zhì)，它通過吸附在參與機(jī)體免疫過程的細(xì)胞表面的受體或某些對接點(diǎn)上來幫助調(diào)節(jié)免疫和炎癥反應(yīng),。如果其數(shù)量在體內(nèi)過多,，則會(huì)造成一系列疾病，在類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的治療研究中,，已證明抑制IL-1的活性是一種有效的方法,，IL-1在其他的一些炎癥中也是一個(gè)藥物開發(fā)的重要對象?！　,。玻埃埃衬辏痹略诿绹l(fā)表的一篇天然藥物論文中，Regeneron公司描述了使用其專利Trap技術(shù)來抑制細(xì)胞因子活性的一般方法,。在血流中,，Trap能夠吸附并誘捕靶向的細(xì)胞因子，并且在細(xì)胞因子吸附在細(xì)胞表面的受體或?qū)狱c(diǎn),，并向機(jī)體發(fā)出誘導(dǎo)組織內(nèi)產(chǎn)生疾病的信號以前,，就將其捕獲。對于大部分細(xì)胞因子來說,，有兩種獨(dú)特的受體通過共同作用與細(xì)胞因子緊密結(jié)合，Regeneron公司的Trap專利技術(shù)將這兩種受體合并在一個(gè)可溶性的抑制劑中,，來模仿細(xì)胞天然的受體,，細(xì)胞因子一旦與Trap發(fā)生了結(jié)合，就再也無法與細(xì)胞表面的受體相結(jié)合,，最終只能與Trap一起被排出體外,。Trap在體內(nèi)有很長的循環(huán)周期，這樣就允許病人用藥周期達(dá)到每周一次或更長時(shí)間一次,?！　。玻埃埃材辏吩?，Regeneron公司進(jìn)行了一項(xiàng)劑量變化,、有安慰劑對照的二期臨床試驗(yàn)，以研究IL-1Trap對于類風(fēng)濕關(guān)節(jié)患者的安全及療效,。２００名受試患者每周注射三個(gè)固定IL-1Trap劑量中的一個(gè)或是安慰劑,，治療１２周，然后開放標(biāo)簽隨訪１０周,，初步試驗(yàn)結(jié)果估計(jì)將在２００３第三季度獲得,。