先靈葆雅公司于5月21日宣布,，歐盟已批準(zhǔn)了類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎治療藥物Remicade(英利昔單抗,，infliximab)的兩個(gè)新適應(yīng)證,，分別用于治療強(qiáng)直性脊柱炎以及重癥活動(dòng)性節(jié)段性腸炎的長(zhǎng)期維持治療?！　?duì)于強(qiáng)直性脊柱炎適應(yīng)證,，主要用于那些炎癥癥狀加重，但是對(duì)標(biāo)準(zhǔn)的鎮(zhèn)痛和抗炎藥物治療沒有反應(yīng)的患者。而對(duì)于節(jié)段性腸炎患者,，本品有助于那些對(duì)治療有一定臨床反應(yīng)或緩解的病人的進(jìn)一步維持,。　　在美國(guó)本土以外的國(guó)際市場(chǎng),，Remicade（除去日本以及部分亞洲國(guó)家）,，第一季度銷售上漲了89%達(dá)到1.14億美元。強(qiáng)生公司擁有本品在美國(guó)的獨(dú)家銷售權(quán),，美國(guó)第一季度的銷售上升了67%達(dá)到4.09億美元,。該藥品的有力競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手來(lái)自于Amgen公司的Enbrel和Abbott公司的Humira。