先靈葆雅公司于5月21日宣布,，歐盟已批準(zhǔn)了類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎治療藥物Remicade(英利昔單抗，infliximab)的兩個(gè)新適應(yīng)證,，分別用于治療強(qiáng)直性脊柱炎以及重癥活動(dòng)性節(jié)段性腸炎的長期維持治療,。　　對于強(qiáng)直性脊柱炎適應(yīng)證，主要用于那些炎癥癥狀加重,，但是對標(biāo)準(zhǔn)的鎮(zhèn)痛和抗炎藥物治療沒有反應(yīng)的患者,。而對于節(jié)段性腸炎患者，本品有助于那些對治療有一定臨床反應(yīng)或緩解的病人的進(jìn)一步維持,?！　≡诿绹就烈酝獾膰H市場，Remicade（除去日本以及部分亞洲國家）,，第一季度銷售上漲了89%達(dá)到1.14億美元,。強(qiáng)生公司擁有本品在美國的獨(dú)家銷售權(quán)，美國第一季度的銷售上升了67%達(dá)到4.09億美元,。該藥品的有力競爭對手來自于Amgen公司的Enbrel和Abbott公司的Humira,。