先靈葆雅公司于5月21日宣布,，歐盟已批準了類風濕性關節(jié)炎治療藥物Remicade(英利昔單抗，infliximab)的兩個新適應證,，分別用于治療強直性脊柱炎以及重癥活動性節(jié)段性腸炎的長期維持治療,。　　對于強直性脊柱炎適應證,，主要用于那些炎癥癥狀加重,，但是對標準的鎮(zhèn)痛和抗炎藥物治療沒有反應的患者。而對于節(jié)段性腸炎患者,，本品有助于那些對治療有一定臨床反應或緩解的病人的進一步維持,。　　在美國本土以外的國際市場,，Remicade（除去日本以及部分亞洲國家）,，第一季度銷售上漲了89%達到1.14億美元。強生公司擁有本品在美國的獨家銷售權,，美國第一季度的銷售上升了67%達到4.09億美元,。該藥品的有力競爭對手來自于Amgen公司的Enbrel和Abbott公司的Humira。