美國Wyeth公司選擇英國生物技術公司OxfordBioMedica開發(fā)的抗癌抗體(抗-5T4)臨床前獨家許可證后將可能支付后者2400萬美元。這項決定是在這兩家公司合作兩年后作出的,。按照協(xié)議,，OxfordBioMedica公司已在開發(fā)該單克隆抗體作為癌癥的單獨用藥或與細胞毒藥物calicheamicin聯(lián)合治療。Wyeth公司已有calicheamicin與單克隆抗體結(jié)合的專門技術,，因這種細胞毒藥物是其急性髓性白血病治療藥Mylotarg的活性組成,。　　OxfordBioMedica公司的兩種領先產(chǎn)品TroVax(Ⅰ)與Metxia(Ⅱ)都在Ⅰ/Ⅱ期試驗階段,。(Ⅰ)最近已收到英國基因治療顧問委員會的許可,，將進入接受化療的結(jié)腸直腸癌病人的Ⅱ期試驗。(Ⅰ)靶向腫瘤抗原5T4,可能用于大多數(shù)種類的實體瘤,，此外,，它將進入未進行過化療的早期結(jié)腸直腸癌與乳腺癌及腎癌病人的Ⅱ期試驗。至于(Ⅱ),在后期乳腺癌及黑素瘤病人的Ⅰ/Ⅱ期試驗資料清楚的顯示其安全性特點,，該產(chǎn)品今年要進入胰腺癌病人的類似試驗,。　　該公司已將Requinate及Innurex,使用LentiVector技術輸送基因分別治療甲型血友病及脊髓損傷的藥物,定為其最有趣的早期項目,。Requinate將于今年在臨床前試驗中進行測試,，而Innurex可能在2004年進入臨床試驗。