據(jù)DecisionResources公司的新研究《良性前列腺增生》報(bào)告,，通過調(diào)查與良性前列腺增生有關(guān)的高流行發(fā)病率和不能滿足的醫(yī)療需要，認(rèn)為可為能生產(chǎn)用于這種適應(yīng)癥的有效和安全的新藥物的公司提供實(shí)際的機(jī)會(huì),。最近藥物治療的進(jìn)展主要集中在尿選擇的α阻滯劑（即比目前的α阻滯劑更特定的前列腺平滑肌收縮的藥物）,，這些藥物比目前的α阻滯劑具有較小的副作用。因而具有增加患者耐受性的潛力,。影響α阻滯劑領(lǐng)域的主要因素如下：*α阻滯劑占1999年主要市場銷售額的66%,。領(lǐng)先的品種有貝林格爾—因格海姆/Yamanouchi公司的他蘇洛辛（tamsulosin,Flomax）。大多數(shù)的醫(yī)師主要考慮它較為方便的每日一次的治療和相對(duì)小的低血壓的副作用。據(jù)該研究預(yù)測他蘇洛辛在7個(gè)主要醫(yī)藥市場（美國,、法國,、德國、意大利,、西班牙,、英國和日本）在未來的α阻滯劑銷售中將占優(yōu)勢，2009年將占良性前列腺增生藥物市場的30%,。據(jù)該研究預(yù)測到2009年新出現(xiàn)的α阻滯劑將占該市場的21%,。主要是特拉唑嗪（terazison）（雅培公司的Hytrin/Flotrin/Deflox，通用名藥）和多沙唑嗪（doxazosin）（輝瑞公司的Cardura/Cardula/Carduram,，通用名藥）,。*輝瑞公司的多沙唑嗪的S—同分異構(gòu)體Sepracor（S-doxazosin）目前正在美國進(jìn)行第一階段的臨床試驗(yàn)。S—多沙唑嗪提供了優(yōu)于多沙唑嗪的選擇性增加的潛在優(yōu)勢,，保留了它的具有減少的副作用輪廊的功效，在開發(fā)用于良性前列腺增生的治療劑中,，這種藥物似乎具有最大的商業(yè)前途,。其它的尿選擇α阻滯劑有Kissei制藥公司/Daiichi公司的KMD-3213，Synaptic制藥公司的SNAP—6383和雅培公司的fiduxosin（ABT—980）,。其中,，KMD-3213是在臨床前研究中報(bào)告比他蘇洛辛（tamsulosin）更有效的唯一的藥物。據(jù)專家報(bào)道,，現(xiàn)有α阻滯劑的重新配方對(duì)現(xiàn)有治療劑提供了額外的挑戰(zhàn),，如Sanofi-Synthlabo公司的緩釋配方的阿夫唑嗪最近在歐洲上市。