惠氏集團(tuán)下屬的制藥公司7月17日稱,，F(xiàn)DA已批準(zhǔn)premarin的兩種新劑量0.3mg和0.45mg用于預(yù)防絕經(jīng)后婦女的骨質(zhì)疏松癥。一項(xiàng)前瞻性臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示,，低劑量的premarin與目前用于預(yù)防絕經(jīng)后婦女骨質(zhì)疏松癥的標(biāo)準(zhǔn)劑量0.625mg具有同樣的臨床益處,。　　近幾個(gè)月內(nèi),，F(xiàn)DA已單獨(dú)四次批準(zhǔn)了premarin和prempro（共軛雌激素/安宮黃體酮）的低劑量配方,，這其中包括premarin0.3mg,0.45mg，prempro0.3mg/1.5mg,0.45mg/1.5mg,。這些新劑量配方均適用于對更年期婦女中重度熱潮紅,，中重度陰道干澀的治療，而且均可用于預(yù)防絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥的發(fā)生,。