在最近召開的獨(dú)立國(guó)家聯(lián)合共同體(CIS)藥品和醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)化,、注冊(cè)和質(zhì)量管理執(zhí)行委員會(huì)會(huì)議上通過了有關(guān)CIS國(guó)家藥品管理法規(guī)應(yīng)加以協(xié)調(diào)和1993年向公眾提供國(guó)產(chǎn)藥品,、疫苗/其他免疫產(chǎn)品和醫(yī)療器械的協(xié)議應(yīng)修訂的建議,。     現(xiàn)有的法規(guī)是CIS國(guó)家將GLP,、GCP和GMP根據(jù)每個(gè)國(guó)家的具體情況經(jīng)過調(diào)整而制訂的,，彼此和與原始規(guī)范之間都有所不同?，F(xiàn)會(huì)議已組成一個(gè)工作組,，以烏克蘭通過的那些法規(guī)為基礎(chǔ)起草統(tǒng)一的法規(guī)。而1993年旨在支持本國(guó)工業(yè)和發(fā)展相互合作關(guān)系的協(xié)議(包含一系列相互優(yōu)惠的措施,如支付,、信貸,、免除增值稅和關(guān)稅、降低利潤(rùn)稅和簡(jiǎn)化進(jìn)出口許可證審批手續(xù)等)除俄國(guó)外其他CIS國(guó)家已批準(zhǔn),。這次參加會(huì)議的俄國(guó)制藥商協(xié)會(huì)(ARPM)的執(zhí)行總裁指出,，此協(xié)議已經(jīng)過時(shí)，俄國(guó)衛(wèi)生部早已建議對(duì)此進(jìn)行修訂,。他認(rèn)為,，新版本的協(xié)議應(yīng)包括有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)化、注冊(cè)和質(zhì)量管理以及海關(guān)條例的統(tǒng)一文件,。各個(gè)國(guó)家的制造商都希望加強(qiáng)他們之間的聯(lián)系和整合它們的活動(dòng),。重要的一點(diǎn)是減少來自國(guó)家法規(guī)對(duì)藥品管理的障礙，例如,，藥品標(biāo)簽的協(xié)調(diào)就是其中一個(gè)例子,。     會(huì)議討論的其他事項(xiàng)有改善在流行病和其他緊急情況下疫苗和其他免疫產(chǎn)品的供應(yīng)，以及制訂CIS藥典,。這本CIS藥典是一個(gè)參考版本,，國(guó)家藥典仍將是所有國(guó)家法律上必須遵循的。CIS藥典將在年底前誕生,。