新華社信息北京８月２７日電芬蘭研究人員最近發(fā)現(xiàn)了一種名為“ＤＹＸＣ１”的基因,，并認為可能是這種基因導致了誦讀困難這一學習障礙,。　　據(jù)美國《全國科學院學報》報道,，芬蘭赫爾辛基大學和瑞典卡羅林學院的研究人員,，從一家有多名誦讀困難成員的家庭開始了此項研究,。這個家庭中的父親在上學時曾有嚴重的誦讀及寫作障礙，其３名子女現(xiàn)在也存在同樣的學習障礙,。研究結果發(fā)現(xiàn),，該家庭成員的ＤＸＹＣ１基因發(fā)生了斷裂。此后,，研究人員又調查了與之沒有親緣關系的２０個芬蘭家庭,，其中有５８名誦讀困難患者和６１名正常人。其中,，一些誦讀困難患者的ＤＸＹＣ１基因也發(fā)生了改變,，致使病人腦細胞中產(chǎn)生了一種變異蛋白質。研究人員稱,，ＤＸＹＣ１很可能就是一種導致誦讀困難的基因,，但目前它還不能解釋所有的誦讀困難病例，研究還將繼續(xù)進行,?！　≌b讀困難是一種兒童中常見的學習障礙，人群中有３％到５％的人受其困擾,，主要表現(xiàn)為語言識別及朗讀困難,。有研究顯示，一般人用腦左半球進行信息處理,，而患有誦讀困難的人卻用腦右半球,，這些人的智力水平還經(jīng)常比普通人偏高。