新華社信息北京８月２７日電芬蘭研究人員最近發(fā)現(xiàn)了一種名為“ＤＹＸＣ１”的基因,，并認(rèn)為可能是這種基因?qū)е铝苏b讀困難這一學(xué)習(xí)障礙。　　據(jù)美國(guó)《全國(guó)科學(xué)院學(xué)報(bào)》報(bào)道，芬蘭赫爾辛基大學(xué)和瑞典卡羅林學(xué)院的研究人員，從一家有多名誦讀困難成員的家庭開(kāi)始了此項(xiàng)研究。這個(gè)家庭中的父親在上學(xué)時(shí)曾有嚴(yán)重的誦讀及寫(xiě)作障礙，其３名子女現(xiàn)在也存在同樣的學(xué)習(xí)障礙,。研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),，該家庭成員的ＤＸＹＣ１基因發(fā)生了斷裂。此后,，研究人員又調(diào)查了與之沒(méi)有親緣關(guān)系的２０個(gè)芬蘭家庭,，其中有５８名誦讀困難患者和６１名正常人。其中,，一些誦讀困難患者的ＤＸＹＣ１基因也發(fā)生了改變,，致使病人腦細(xì)胞中產(chǎn)生了一種變異蛋白質(zhì)。研究人員稱(chēng),，ＤＸＹＣ１很可能就是一種導(dǎo)致誦讀困難的基因,，但目前它還不能解釋所有的誦讀困難病例，研究還將繼續(xù)進(jìn)行,?！　≌b讀困難是一種兒童中常見(jiàn)的學(xué)習(xí)障礙，人群中有３％到５％的人受其困擾,，主要表現(xiàn)為語(yǔ)言識(shí)別及朗讀困難,。有研究顯示，一般人用腦左半球進(jìn)行信息處理,，而患有誦讀困難的人卻用腦右半球,，這些人的智力水平還經(jīng)常比普通人偏高。