BMS公司于6月25日宣布,，它的PRAVIGARDPAC[緩沖阿司匹林(bufferedaspirin)和普伐他汀鈉pravastatinsodium)]片劑獲美國FDA批準,，用于與飲食控制配合減少心血管事件(包括死亡、心臟病發(fā)作或卒中)的發(fā)生,。這種新的固定劑量包裝含有上述2種最常處方的藥物的日推薦劑量。 為了給處方人員劑量調整的方便,，固定包裝有不同的劑量組合。推薦日劑量為40mgPravachol和81mg或325mg緩沖阿司匹林,。此外,，也提供20mg或80mgPravachol和81mg或325mg緩沖阿司匹林的固定包裝,。 PRAVIGARDPAC僅供處方用,不適用于包括妊娠或授乳或可能妊娠的婦女,、存在肝或腎問題,、有氣喘或鼻息肉的人、年齡小于18歲的兒童,、對非甾體抗炎藥(NSAID)一類藥物或PRAVIGARDPAC中任何一種組分包括阿司匹林過敏的人,。最常見的副作用有皮疹、胃部不適,、肌肉疼痛和頭痛
