2003年9月11日?qǐng)?bào)道,，Genaissance Pharmaceuticals, Inc.今天宣布它與AstraZeneca PLC達(dá)成許可協(xié)議，來利用Genaissance公司由非專利單膜標(biāo)本記分研究所檢測(cè)的他汀反應(yīng)(STRENGTH)產(chǎn)生的信息,。根據(jù)協(xié)議,，AstraZeneca將獲得在有限時(shí)期內(nèi)以研究目的進(jìn)入STRENGTH研究數(shù)據(jù)庫的非獨(dú)有權(quán)。這標(biāo)志著關(guān)于Genaissance的STRENGTH研究專有數(shù)據(jù)庫的第二個(gè)商業(yè)化協(xié)議,。   “我們很高興與AstraZeneca達(dá)成這一新協(xié)議,。” Genaissance的總裁兼最高執(zhí)行官Kevin Rakin說，“該協(xié)議證明了我們對(duì)內(nèi)部程序商業(yè)化的不斷努力,。”   許可協(xié)議的重點(diǎn)是STRENGTH研究中的專有數(shù)據(jù),。這項(xiàng)有400多名病人參與的研究證明了基因變種與對(duì)他汀藥物的反應(yīng)有關(guān)。STRENGTH研究進(jìn)行了16個(gè)星期,，該研究分析了個(gè)人遺傳學(xué)與三種他汀藥物(atorvastatin, pravastatin和simvastatin)在降低LDL膽固醇方面的臨床功效之間的聯(lián)系,。該研究的首批結(jié)果公布在2003年3月的第52界美國心臟病學(xué)研究院年會(huì)上,。