2003年9月11日報道,，Genaissance Pharmaceuticals, Inc.今天宣布它與AstraZeneca PLC達成許可協(xié)議，來利用Genaissance公司由非專利單膜標本記分研究所檢測的他汀反應(STRENGTH)產(chǎn)生的信息,。根據(jù)協(xié)議，AstraZeneca將獲得在有限時期內(nèi)以研究目的進入STRENGTH研究數(shù)據(jù)庫的非獨有權,。這標志著關于Genaissance的STRENGTH研究專有數(shù)據(jù)庫的第二個商業(yè)化協(xié)議,。   “我們很高興與AstraZeneca達成這一新協(xié)議。” Genaissance的總裁兼最高執(zhí)行官Kevin Rakin說,，“該協(xié)議證明了我們對內(nèi)部程序商業(yè)化的不斷努力,。”   許可協(xié)議的重點是STRENGTH研究中的專有數(shù)據(jù)。這項有400多名病人參與的研究證明了基因變種與對他汀藥物的反應有關,。STRENGTH研究進行了16個星期,，該研究分析了個人遺傳學與三種他汀藥物(atorvastatin, pravastatin和simvastatin)在降低LDL膽固醇方面的臨床功效之間的聯(lián)系。該研究的首批結果公布在2003年3月的第52界美國心臟病學研究院年會上,。