2003年9月11日報道，Genaissance Pharmaceuticals, Inc.今天宣布它與AstraZeneca PLC達成許可協(xié)議,，來利用Genaissance公司由非專利單膜標本記分研究所檢測的他汀反應(STRENGTH)產生的信息。根據協(xié)議,，AstraZeneca將獲得在有限時期內以研究目的進入STRENGTH研究數據庫的非獨有權,。這標志著關于Genaissance的STRENGTH研究專有數據庫的第二個商業(yè)化協(xié)議。   “我們很高興與AstraZeneca達成這一新協(xié)議,。” Genaissance的總裁兼最高執(zhí)行官Kevin Rakin說,，“該協(xié)議證明了我們對內部程序商業(yè)化的不斷努力。”   許可協(xié)議的重點是STRENGTH研究中的專有數據,。這項有400多名病人參與的研究證明了基因變種與對他汀藥物的反應有關,。STRENGTH研究進行了16個星期，該研究分析了個人遺傳學與三種他汀藥物(atorvastatin, pravastatin和simvastatin)在降低LDL膽固醇方面的臨床功效之間的聯系,。該研究的首批結果公布在2003年3月的第52界美國心臟病學研究院年會上,。