據(jù)報道，近日,，加拿大政府制定了《天然保健產(chǎn)品管理條例》對天然保健產(chǎn)品進行單獨管理,。新的管理條例將于2004年1月生效，并用6年時間完成對天然保健產(chǎn)品的管理,。此次納入天然保健產(chǎn)品管理范圍的產(chǎn)品包括草藥,、原住居民醫(yī)藥、維生素和其他營養(yǎng)品等,。     新的條例要求產(chǎn)品實行優(yōu)質生產(chǎn)技術(GMP),，改進標簽內容，推行經(jīng)營許可證制度和產(chǎn)品標準,，另外還要有足夠的證據(jù)證明產(chǎn)品的保健效能,。進口商在申請該許可時，需要向加拿大衛(wèi)生部提供該產(chǎn)品的成份,、原料及效用等詳細的資料,，得到許可后，將需在標簽上注明產(chǎn)品標準號,、建議的使用方法或對保健品的效用,、醫(yī)療或非醫(yī)療的成份、與產(chǎn)品有關的需小心之處,、禁忌癥和已知的不良反應,。     加拿大衛(wèi)生部在未來5年內將撥款500萬元，完成天然保健品管理工作,。加拿大政府將在6年的過渡期內,，前兩年要求所有的經(jīng)營天然保健品的生產(chǎn)者、進口商和零售商等領取經(jīng)營許可證,，6年內要求所有產(chǎn)品申領天然保健產(chǎn)品標準號(類似DIN),。屆時，消費者在市場上購買的此類產(chǎn)品將有明確的NPN字樣或者NIN-HM字樣,，表明該產(chǎn)品已經(jīng)通過聯(lián)邦政府的許可,。     新的管理條例對包括中藥在內的天然保健產(chǎn)品進行規(guī)范管理,，將有利于維護消費者的利益，保障人身安全,，有利于加拿大中藥市場的管理和健康發(fā)展,，有利于擴大中加兩國中醫(yī)藥方面的交流與合作。但由于規(guī)定產(chǎn)品標簽上要明確表明產(chǎn)品成分,，同時要求實行GMP,，我國中小生產(chǎn)商短期內要達到此要求，可能有一定困難,。