10月1日,，雅培實(shí)驗(yàn)室稱,，已向FDA遞交了一項關(guān)于使用HUMIRA®改善中重度活動性關(guān)節(jié)炎（RA）患者軀體功能的補(bǔ)充適應(yīng)癥申請。FDA在2002年12月批準(zhǔn)HUMIRA上市用于關(guān)節(jié)炎的治療,。 　　今年9月,，歐盟也對雅培公司關(guān)于HUMIRA用于治療成人關(guān)節(jié)炎的上市申請給予了最終批準(zhǔn)。這是迄今為止在歐洲被批準(zhǔn)用于RA治療的第一種人源性單克隆抗體,，也是第一種被批準(zhǔn)可單獨(dú)或與甲氨蝶呤合用的α--腫瘤壞死因子（TNF-α）,。