2003年10月29日報道,，一個美國消費者團(tuán)體PublicCitizen再次請求FDA禁止BMS的Serzone。該團(tuán)體曾于三月份向美國機(jī)構(gòu)提出請求,，稱從1994年12月到2002年3月31日之間,，在服用Serzone的患者中出現(xiàn)53例肝損傷和11例死亡。該消費者團(tuán)體指出,，法規(guī)人員收到9例以上有關(guān)肝衰竭引發(fā)死亡的通知,，這些患者都是在2002年4月1日到2003年5月12日期之間服用該藥的。BMS稱Serzone對于抑郁癥患者來說是一種非常重要的療法,，而該藥是該公司的一個次要產(chǎn)品,，年銷售額大約僅為1.5億美元。該制藥商稱已經(jīng)與FDA合作來找出較少的肝問題病例,。它還補充說,，在Serzone標(biāo)簽上，已經(jīng)注明這種藥物也許能引發(fā)肝衰竭,。加拿大衛(wèi)生機(jī)構(gòu)在本月初宣布,，他們將從市場上將Serzone撤出。他們與世界衛(wèi)生組織(WHO)一同比較了一些抗抑郁藥,，結(jié)果只發(fā)現(xiàn)服用Serzone能導(dǎo)致較高的肝損傷發(fā)病率,。在11月27日，該藥在加拿大的銷售將被停止,。BMS稱它謙恭地不同意加拿大衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的做法。該制藥商在去年1月份停止在歐洲銷售Serzone,。因為歐洲的銷售量持下滑趨勢,，而不是因為安全問題