新華社信息赫爾辛基１１月５日電（記者趙長春）據(jù)芬蘭《赫爾辛基新聞》 ４日報道,，赫爾辛基大學(xué)一研究小組發(fā)現(xiàn)由基因缺陷導(dǎo)致的遺傳性早老性癡呆癥 （阿爾茨海默氏癥）新病例,。 　　該研究小組負(fù)責(zé)人、赫爾辛基大學(xué)教授馬蒂·哈爾蒂亞說,，這種遺傳性早老 性癡呆癥是由于基因缺陷造成的,，其明顯的初期癥狀是行走困難、下肢僵硬,。這 種罕見的基因缺陷將會使人在５０歲左右就患上遺傳性早老性癡呆癥,。 　　到目前為止，該研究小組僅在芬蘭的一個大家族成員中找到這種罕見的帶有 缺陷的基因,，芬蘭全國目前有１５人因基因缺陷患有遺傳性早老性癡呆癥,。哈爾 蒂亞教授認(rèn)為，盡管該病例僅涉及到很少一部分人,，但它的發(fā)現(xiàn)不僅將改變?nèi)藗?對早老性癡呆癥病因的看法,，而且對早老性癡呆癥的研究和治療具有重要意義。 　　目前,，芬蘭全國早老性癡呆癥患者已超過７萬人,，發(fā)病的平均年齡在６０歲 至７０歲。