美通社-蘇格蘭敦提和東京電：英國生物制藥公司 Cyclacel Limited 與日本頂級制藥公司之一的三共株式會社 (Sankyo Co., Ltd) 今日宣布，Cyclacel 獲得 Sankyo 一種代碼為 CYC682的抗癌藥物在幾乎全球范圍內(nèi)的獨(dú)家代理權(quán) (exclusive right)。CYC682是一種口服小分子核苷類似物 (nucleoside analogue),，該藥物已經(jīng)根據(jù)美國臨床用新藥 (IND) 的批準(zhǔn)在美國幾所醫(yī)院完成了涉及88名癌癥患者的兩項(xiàng)第一階段研究,。Cyclacel 計(jì)劃于2004年開展 CYC682第一和第二階段臨床研究。 Sankyo 已收到一筆預(yù)付款,，并將接受 Cyclacel 的階段性付款和權(quán)力金。此外，Sankyo 保留了在日本銷售該藥物的優(yōu)先協(xié)商權(quán),。具體的財(cái)務(wù)細(xì)節(jié)并未公布。 Cyclacel 的首席執(zhí)行官 Spiro Rombotis 表示：“CYC682為 Cyclacel 提供了又一種處于臨床研究階段的抗癌藥物,。該藥是對 CYC202的補(bǔ)充,，并有可能增強(qiáng) CYC202的效力。CYC202目前正處于針對非小細(xì)胞肺癌和乳癌的第二階段臨床試驗(yàn)中,。該藥物在戰(zhàn)略上非常適合于我們公司自身的產(chǎn)品組合,，它將提高我們現(xiàn)有的生物標(biāo)志 (biomarker) 技術(shù)，擴(kuò)大臨床試驗(yàn)網(wǎng)絡(luò),，并拓寬我們抗癌藥物專營權(quán)的范圍,。” Sankyo 的一位發(fā)言人表示：“Cyclacel 從眾多備選授權(quán)公司中脫穎而出歸因于其在癌細(xì)胞周期生物學(xué) (cancer cell cycle biology) 方面的專長、在抗癌藥物的臨床開發(fā)中對生物標(biāo)志物的創(chuàng)新使用及其在可能對 CYC682項(xiàng)目具有配合作用的相關(guān)項(xiàng)目上的關(guān)注,。我們希望開發(fā)這種有前景的藥物,，并與 Cyclacel 合作將它推向市場。” CYC682 是新型核苷 CNDAC 的抗代謝前藥 (antimetabolite prodrug),。Sankyo 選擇開發(fā) CYC682是因?yàn)樵撍幬锏目诜约捌溽槍τ擦?(solid tumour) 的臨床前實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)所顯出的比吉西他濱 (gemcitabine)（銷量領(lǐng)先的核苷類似物）和5-FU（一種被廣泛采用的核苷類似物）更高的活性,。最近，Roswell Park Cancer Institute（紐約 Buffalo）的研究員報(bào)告說,，CYC682針對一類結(jié)腸癌 (colon cancer) 顯示出強(qiáng)大的抗癌活性,。此外,，他們還發(fā)現(xiàn)，針對這種結(jié)腸癌,，CYC682在提高存活率以及防止結(jié)腸轉(zhuǎn)移癌細(xì)胞 (colon cancer metastases) 擴(kuò)散至肝臟方面的功效優(yōu)于吉西他濱和5-FU,。
