美通社-蘇格蘭敦提和東京電:英國生物制藥公司 Cyclacel Limited 與日本頂級制藥公司之一的三共株式會社 (Sankyo Co., Ltd) 今日宣布,Cyclacel 獲得 Sankyo 一種代碼為 CYC682的抗癌藥物在幾乎全球范圍內(nèi)的獨家代理權 (exclusive right),。CYC682是一種口服小分子核苷類似物 (nucleoside analogue),,該藥物已經(jīng)根據(jù)美國臨床用新藥 (IND) 的批準在美國幾所醫(yī)院完成了涉及88名癌癥患者的兩項第一階段研究,。Cyclacel 計劃于2004年開展 CYC682第一和第二階段臨床研究。 Sankyo 已收到一筆預付款,,并將接受 Cyclacel 的階段性付款和權力金,。此外,Sankyo 保留了在日本銷售該藥物的優(yōu)先協(xié)商權,。具體的財務細節(jié)并未公布。 Cyclacel 的首席執(zhí)行官 Spiro Rombotis 表示:“CYC682為 Cyclacel 提供了又一種處于臨床研究階段的抗癌藥物,。該藥是對 CYC202的補充,,并有可能增強 CYC202的效力。CYC202目前正處于針對非小細胞肺癌和乳癌的第二階段臨床試驗中,。該藥物在戰(zhàn)略上非常適合于我們公司自身的產(chǎn)品組合,它將提高我們現(xiàn)有的生物標志 (biomarker) 技術,,擴大臨床試驗網(wǎng)絡,,并拓寬我們抗癌藥物專營權的范圍。” Sankyo 的一位發(fā)言人表示:“Cyclacel 從眾多備選授權公司中脫穎而出歸因于其在癌細胞周期生物學 (cancer cell cycle biology) 方面的專長,、在抗癌藥物的臨床開發(fā)中對生物標志物的創(chuàng)新使用及其在可能對 CYC682項目具有配合作用的相關項目上的關注,。我們希望開發(fā)這種有前景的藥物,并與 Cyclacel 合作將它推向市場。” CYC682 是新型核苷 CNDAC 的抗代謝前藥 (antimetabolite prodrug),。Sankyo 選擇開發(fā) CYC682是因為該藥物的口服性及其針對硬瘤 (solid tumour) 的臨床前實驗數(shù)據(jù)所顯出的比吉西他濱 (gemcitabine)(銷量領先的核苷類似物)和5-FU(一種被廣泛采用的核苷類似物)更高的活性,。最近,Roswell Park Cancer Institute(紐約 Buffalo)的研究員報告說,,CYC682針對一類結腸癌 (colon cancer) 顯示出強大的抗癌活性,。此外,他們還發(fā)現(xiàn),,針對這種結腸癌,,CYC682在提高存活率以及防止結腸轉移癌細胞 (colon cancer metastases) 擴散至肝臟方面的功效優(yōu)于吉西他濱和5-FU。