美通社-蘇格蘭敦提和東京電：英國生物制藥公司 Cyclacel Limited 與日本頂級制藥公司之一的三共株式會社 (Sankyo Co., Ltd) 今日宣布，Cyclacel 獲得 Sankyo 一種代碼為 CYC682的抗癌藥物在幾乎全球范圍內(nèi)的獨家代理權 (exclusive right),。CYC682是一種口服小分子核苷類似物 (nucleoside analogue),，該藥物已經(jīng)根據(jù)美國臨床用新藥 (IND) 的批準在美國幾所醫(yī)院完成了涉及88名癌癥患者的兩項第一階段研究,。Cyclacel 計劃于2004年開展 CYC682第一和第二階段臨床研究。     Sankyo 已收到一筆預付款,，并將接受 Cyclacel 的階段性付款和權力金,。此外，Sankyo 保留了在日本銷售該藥物的優(yōu)先協(xié)商權,。具體的財務細節(jié)并未公布。    Cyclacel 的首席執(zhí)行官 Spiro Rombotis 表示：“CYC682為 Cyclacel 提供了又一種處于臨床研究階段的抗癌藥物,。該藥是對 CYC202的補充,，并有可能增強 CYC202的效力。CYC202目前正處于針對非小細胞肺癌和乳癌的第二階段臨床試驗中,。該藥物在戰(zhàn)略上非常適合于我們公司自身的產(chǎn)品組合，它將提高我們現(xiàn)有的生物標志 (biomarker) 技術,，擴大臨床試驗網(wǎng)絡,，并拓寬我們抗癌藥物專營權的范圍。”    Sankyo 的一位發(fā)言人表示：“Cyclacel 從眾多備選授權公司中脫穎而出歸因于其在癌細胞周期生物學 (cancer cell cycle biology) 方面的專長,、在抗癌藥物的臨床開發(fā)中對生物標志物的創(chuàng)新使用及其在可能對 CYC682項目具有配合作用的相關項目上的關注,。我們希望開發(fā)這種有前景的藥物，并與 Cyclacel 合作將它推向市場。”    CYC682 是新型核苷 CNDAC 的抗代謝前藥 (antimetabolite prodrug),。Sankyo 選擇開發(fā) CYC682是因為該藥物的口服性及其針對硬瘤 (solid tumour) 的臨床前實驗數(shù)據(jù)所顯出的比吉西他濱 (gemcitabine)（銷量領先的核苷類似物）和5-FU（一種被廣泛采用的核苷類似物）更高的活性,。最近，Roswell Park Cancer Institute（紐約 Buffalo）的研究員報告說,，CYC682針對一類結腸癌 (colon cancer) 顯示出強大的抗癌活性,。此外，他們還發(fā)現(xiàn),，針對這種結腸癌,，CYC682在提高存活率以及防止結腸轉移癌細胞 (colon cancer metastases) 擴散至肝臟方面的功效優(yōu)于吉西他濱和5-FU。