海外媒體3月8日消息---瑞士成為第一個(gè)批準(zhǔn)Iressa可作為三線用藥治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的歐洲國(guó)家。其他歐洲國(guó)家可能在不久后也會(huì)給予該藥相應(yīng)的批準(zhǔn),。 由阿斯利康公司推出的Iressa(gefitinib)是第一種表皮生長(zhǎng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑（EGFR—TKI）,，該藥已被批準(zhǔn)用于經(jīng)過(guò)至少兩次化療后，疾病仍出現(xiàn)進(jìn)展的局部晚期及轉(zhuǎn)移性NSCLC患者的三線用藥,，在全球范圍內(nèi),，Iressa已被22個(gè)國(guó)家批準(zhǔn)用于晚期NSCLC患者，其中包括日本和美國(guó),。 兩項(xiàng)臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示,，在沒(méi)有其他治療選擇的情況下,，40%的患者在用藥后，腫瘤大小明顯縮減,，病情也趨于穩(wěn)定,，約有1/3預(yù)后很差的患者，在開始治療一年后仍然存活,。與細(xì)胞毒性化療藥相比,，Iressa引起的不良反應(yīng)嚴(yán)重程度要相對(duì)輕些
