海外媒體3月8日消息---瑞士成為第一個批準Iressa可作為三線用藥治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌（NSCLC）的歐洲國家,。其他歐洲國家可能在不久后也會給予該藥相應(yīng)的批準,。 由阿斯利康公司推出的Iressa(gefitinib)是第一種表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑（EGFR—TKI），該藥已被批準用于經(jīng)過至少兩次化療后,，疾病仍出現(xiàn)進展的局部晚期及轉(zhuǎn)移性NSCLC患者的三線用藥，在全球范圍內(nèi),，Iressa已被22個國家批準用于晚期NSCLC患者,，其中包括日本和美國。 兩項臨床試驗結(jié)果顯示,，在沒有其他治療選擇的情況下,，40%的患者在用藥后，腫瘤大小明顯縮減,，病情也趨于穩(wěn)定,，約有1/3預(yù)后很差的患者，在開始治療一年后仍然存活。與細胞毒性化療藥相比,，Iressa引起的不良反應(yīng)嚴重程度要相對輕些
