海外媒體3月8日消息---瑞士成為第一個批準(zhǔn)Iressa可作為三線用藥治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌（NSCLC）的歐洲國家。其他歐洲國家可能在不久后也會給予該藥相應(yīng)的批準(zhǔn),。 由阿斯利康公司推出的Iressa(gefitinib)是第一種表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑（EGFR—TKI）,，該藥已被批準(zhǔn)用于經(jīng)過至少兩次化療后，疾病仍出現(xiàn)進展的局部晚期及轉(zhuǎn)移性NSCLC患者的三線用藥,，在全球范圍內(nèi),，Iressa已被22個國家批準(zhǔn)用于晚期NSCLC患者，其中包括日本和美國,。 　 　兩項臨床試驗結(jié)果顯示,，在沒有其他治療選擇的情況下，40%的患者在用藥后,，腫瘤大小明顯縮減,，病情也趨于穩(wěn)定，約有1/3預(yù)后很差的患者,，在開始治療一年后仍然存活,。與細胞毒性化療藥相比，Iressa引起的不良反應(yīng)嚴重程度要相對輕些