FDA警告合同制造商Andersen Pharmaceuticals,，不僅它的一種收斂劑產(chǎn)品的標(biāo)簽不符合非處方藥專論的要求,，而且其在紐約的工廠的批量生產(chǎn)記錄在4方面的存在不足。 在3月4號(hào)FDA發(fā)出的警告信中,，F(xiàn)DA說由Andersen為新澤西的Infa-Lab公司生產(chǎn)的一種未知名的液體收斂劑產(chǎn)品的標(biāo)簽中,，稱其產(chǎn)品能止血并有抗菌作用。根據(jù)標(biāo)簽的說明,，F(xiàn)DA裁定該產(chǎn)品將在幾方面不符合非處方藥專論對(duì)收斂劑的要求,。結(jié)果，它被分類為新藥,。