FDA要求非處方直腸藥物生產(chǎn)商修訂標(biāo)簽,，在標(biāo)簽上添加鈉鹽成分和警告信息，因?yàn)樵摦a(chǎn)品在一些醫(yī)療處理中產(chǎn)生了嚴(yán)重的副作用,。該機(jī)構(gòu)說：在這項(xiàng)提議中,，所有含有磷酸氫二鈉和或者磷酸二氫鈉的產(chǎn)品需要變更標(biāo)簽，產(chǎn)品的警告信息要在非處方藥－瀉藥的最終專論中寫明,，盡管該項(xiàng)信息的發(fā)放并不見得有用,。該項(xiàng)提議的有關(guān)意見征集將截至2004年7月21日。