亞洲網(wǎng)倫敦消息：在美洲癌癥研究協(xié)會(huì)(AACR)于美國奧蘭多舉行的第９５屆 年會(huì)上,，阿斯特捷利康制藥公司報(bào)告了新的gefitinib(IRESSA,ZD1839)數(shù)據(jù),， 探查藥物活性和抗藥性,，以及有關(guān)新奇的抗血管生成藥物ZD6474和AZD2171在范 圍廣泛的腫瘤治療中所具潛能的新數(shù)據(jù),。 阿斯特捷利康公司正在開發(fā)的ZD6474和AZD2171是通過阻止血管內(nèi)皮生長因 素(VEGF)受體信息來干預(yù)血管的生成過程。針對(duì)血管生成的藥物很可能具有非常 廣泛的抗腫瘤活性光譜,。 ZD6474是一種強(qiáng)效的每天一次的口服抑制劑,，抑制血管內(nèi)皮生長因素受體 (VEGFR)信號(hào)，進(jìn)一步抵抗表皮生長因素受體(EGFR)信號(hào),。AZD2171是一種每天一 次的口服血管內(nèi)皮生長因素受體(VEGFR)信號(hào)抑制劑,，是一種高效、高選擇性的 藥物,，對(duì)EGFR沒有抵制作用,。目前這兩種藥物分別處于第二階段和第一階段的開 發(fā)。 阿斯特捷利康公司目前共有20多個(gè)不同的抗癌研究和開發(fā)項(xiàng)目,，包括一系列 新的目標(biāo)產(chǎn)品如抗增生,、抗血管生成、以血管為作用目標(biāo)的和抗入侵的藥物,，公 司還在利用合理的藥物設(shè)計(jì)技術(shù),，以開發(fā)比現(xiàn)有的細(xì)胞毒素和激素治療效果更好 的新的化合制劑。（完）
