FDA批準(zhǔn)了Aventis SA公司產(chǎn)品Nasacort HFA Nasal Aerosol (triamcinolone acetonide)的新藥申請(qǐng)（NDA）,該藥品用于治療成人或大于6歲兒童的季節(jié)性或年度過(guò)敏鼻竇炎相關(guān)癥狀,。   Aventis表示，Nasacort HFA是在美國(guó)獲批的第一個(gè)含hydrofluorolkane (HFA)而不是含chlorofluorocarbons (CFCs)的鼻內(nèi)皮質(zhì)類(lèi)固醇干燥噴霧劑配方,。   Nasacort HFA將取代Nasacort鼻吸入劑,，后者依據(jù)環(huán)境保護(hù)機(jī)構(gòu)和FDA制定的環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)在 | 2003年7月從市場(chǎng)撤出。法規(guī)要求從美國(guó)市場(chǎng)撤出含CFCs的鼻吸入劑,。