FDA批準了Aventis SA公司產(chǎn)品Nasacort HFA Nasal Aerosol (triamcinolone acetonide)的新藥申請（NDA）,該藥品用于治療成人或大于6歲兒童的季節(jié)性或年度過敏鼻竇炎相關癥狀,。   Aventis表示,，Nasacort HFA是在美國獲批的第一個含hydrofluorolkane (HFA)而不是含chlorofluorocarbons (CFCs)的鼻內(nèi)皮質(zhì)類固醇干燥噴霧劑配方。   Nasacort HFA將取代Nasacort鼻吸入劑,，后者依據(jù)環(huán)境保護機構(gòu)和FDA制定的環(huán)境標準在 | 2003年7月從市場撤出,。法規(guī)要求從美國市場撤出含CFCs的鼻吸入劑,。