據(jù)瑞士聯(lián)邦統(tǒng)計(jì)局統(tǒng)計(jì)，1996年以來(lái),，瑞士藥品支出費(fèi)用平均每年上漲10%到11%左右,。瑞士醫(yī)療保險(xiǎn)協(xié)會(huì)根據(jù)收到的帳單推測(cè)，從1998年至今,，藥品消費(fèi)量增長(zhǎng)了約11%,，在同一時(shí)期內(nèi),，藥品總支出金額卻上漲了43%。兩個(gè)數(shù)字相比較,，顯示出藥品價(jià)格上漲較快,。     瑞士醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會(huì)Interphama辯解說(shuō)，藥品價(jià)格上漲的原因一方面在于研究費(fèi)用的支出,，另一方面,，新藥品所帶來(lái)的療效的確大幅提高，由此節(jié)省了醫(yī)療費(fèi)用,，副作用比其他藥物也有所降低,。但也有醫(yī)學(xué)專家指出，價(jià)格上漲是否也代表著相應(yīng)的藥效提高,，值得懷疑,。因此有意見(jiàn)認(rèn)為，瑞士藥品管理部門應(yīng)在給予新藥許可時(shí),，從價(jià)格上加以約束。     目前瑞士對(duì)藥品進(jìn)行許可管理的部門主要有兩家,，一是瑞士藥品管理局Swissmedic,，另一家是聯(lián)邦衛(wèi)生局。瑞士藥品局負(fù)責(zé)對(duì)藥品的質(zhì)量,、療效及安全進(jìn)行評(píng)估,，并決定是否允許該藥品投入使用。此后藥品制造商就可以將藥品以自己的制定的價(jià)格出售,，但是醫(yī)療保險(xiǎn)機(jī)構(gòu)可以拒絕接受這一價(jià)格,。只有當(dāng)聯(lián)邦衛(wèi)生局（BAG）將該藥品納入其專有藥品清單之后，醫(yī)療保險(xiǎn)機(jī)構(gòu)才有義務(wù)接受,。為被納入該清單,，藥品制造商首先要向聯(lián)邦衛(wèi)生局遞交申請(qǐng)。聯(lián)邦衛(wèi)生局下屬的由24人組成的醫(yī)藥委員會(huì)每年召開(kāi)5次會(huì)議,，討論和決定藥品的價(jià)格,。該委員會(huì)由醫(yī)學(xué)界、醫(yī)療保險(xiǎn)機(jī)構(gòu)和醫(yī)藥制造業(yè)代表組成,。藥品是否需要進(jìn)行價(jià)格評(píng)估,，取決于兩個(gè)因素，一是該藥品的國(guó)外價(jià)格,，如德國(guó),、荷蘭、英國(guó)和丹麥,；二是這種藥的療效同現(xiàn)有其他同類藥物相比,，是否有明顯的優(yōu)勢(shì),，具有絕對(duì)競(jìng)爭(zhēng)力。如果新藥物確實(shí)療效顯著,，則該委員會(huì)接受價(jià)格上漲,。