據(jù)瑞士聯(lián)邦統(tǒng)計局統(tǒng)計，1996年以來,，瑞士藥品支出費用平均每年上漲10%到11%左右。瑞士醫(yī)療保險協(xié)會根據(jù)收到的帳單推測，從1998年至今,，藥品消費量增長了約11%，在同一時期內(nèi)，藥品總支出金額卻上漲了43%,。兩個數(shù)字相比較,，顯示出藥品價格上漲較快。     瑞士醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會Interphama辯解說,，藥品價格上漲的原因一方面在于研究費用的支出,，另一方面，新藥品所帶來的療效的確大幅提高,，由此節(jié)省了醫(yī)療費用,，副作用比其他藥物也有所降低。但也有醫(yī)學(xué)專家指出,，價格上漲是否也代表著相應(yīng)的藥效提高,，值得懷疑。因此有意見認為,，瑞士藥品管理部門應(yīng)在給予新藥許可時,，從價格上加以約束。     目前瑞士對藥品進行許可管理的部門主要有兩家,，一是瑞士藥品管理局Swissmedic,，另一家是聯(lián)邦衛(wèi)生局。瑞士藥品局負責(zé)對藥品的質(zhì)量,、療效及安全進行評估,，并決定是否允許該藥品投入使用。此后藥品制造商就可以將藥品以自己的制定的價格出售,，但是醫(yī)療保險機構(gòu)可以拒絕接受這一價格,。只有當(dāng)聯(lián)邦衛(wèi)生局（BAG）將該藥品納入其專有藥品清單之后，醫(yī)療保險機構(gòu)才有義務(wù)接受,。為被納入該清單,，藥品制造商首先要向聯(lián)邦衛(wèi)生局遞交申請。聯(lián)邦衛(wèi)生局下屬的由24人組成的醫(yī)藥委員會每年召開5次會議,，討論和決定藥品的價格,。該委員會由醫(yī)學(xué)界、醫(yī)療保險機構(gòu)和醫(yī)藥制造業(yè)代表組成,。藥品是否需要進行價格評估,，取決于兩個因素，一是該藥品的國外價格,，如德國,、荷蘭、英國和丹麥,；二是這種藥的療效同現(xiàn)有其他同類藥物相比,，是否有明顯的優(yōu)勢,，具有絕對競爭力。如果新藥物確實療效顯著,，則該委員會接受價格上漲,。