美國食品和藥物管理局（FDA）批準(zhǔn)了安萬特公司的產(chǎn)品NasacortHFANasal Aerosol(triamcinoloneacetonide)的新藥申請（NDA）,該藥品用于治療成人 或大于6歲兒童的季節(jié)性或年度過敏鼻竇炎相關(guān)癥狀,。 安萬特表示,，NasacortHFA是在美國獲批的第一個含 hydrofluorolkane(HFA)而不是含chlorofluorocarbons(CFCs)的鼻內(nèi)皮質(zhì)類固 醇干燥噴霧劑配方。 NasacortHFA將取代Nasacort鼻吸入劑,，后者依據(jù)環(huán)境保護機構(gòu)和FDA制定 的環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)于2003年7月從市場撤出,。法規(guī)要求從美國市場撤出含CFCs的鼻吸入 劑,。（完）
