葛蘭素史克公司宣布與羅氏一起向美國FDA提交了Boniva（ibandronate,，伊拜膦酸）這一治療骨質(zhì)疏松藥物月服一次的口服劑型的補(bǔ)充新藥申請,。Boniva日服一次的劑型在2003年5月獲得了FDA批準(zhǔn)。Boniva被認(rèn)為是第一個月服一次治療骨質(zhì)疏松的藥物,，為患者提供了更多方便，并潛在加強(qiáng)了患者的依從性,。兩大公司將于今年下半年在歐洲提交新藥申請,。羅氏與葛蘭素史克早在2001年就宣布將共同開發(fā)和促進(jìn)Boniva在除日本以外所有國家的業(yè)務(wù)。