FDA藥物評(píng)審和研究中心在生物技術(shù)工業(yè)組織的年會(huì)上說，他們已經(jīng)與一個(gè)獨(dú)立的咨詢中心簽訂合同來調(diào)查為什么某些藥物的第一輪的藥物申請(qǐng)沒有通過評(píng)審,。這個(gè)咨詢公司將關(guān)注過去幾年里失敗的產(chǎn)品申請(qǐng),，通過和成功案例比較找出失敗的根由。 藥物評(píng)審和研究中心的主任StevenGalson先生說：“這一舉措是為了看看我們能否找出不同公司,、不同產(chǎn)品申請(qǐng)失敗的共同原因,，我們是否能為此做些事情。”他同時(shí)說,由于藥物申請(qǐng)中的相關(guān)信息是知識(shí)產(chǎn)權(quán),，F(xiàn)DA必須在和另外一個(gè)公司合作的過程中小心行事,。