FDA正在實施各種各樣的策略提高法律條令的執(zhí)行情況,，要求公司就目前嚴(yán)重的或者對生命造成威脅的疾病的控制藥物進(jìn)行臨床研究的時候，將臨床研究數(shù)據(jù)結(jié)果張貼在FDA的互聯(lián)網(wǎng)站上進(jìn)行公布,。 FDA的特殊疾病問題辦公室的主任TheresaToigo介紹說,，因為已經(jīng)建立了臨床研究網(wǎng)站www.clinicaltrail.gov,而且建立了有關(guān)公布法規(guī),，所以應(yīng)該完全的執(zhí)行這項法案。 她在華盛頓的藥物信息協(xié)會年度會議上指出,，實際上從網(wǎng)站建立時間開始,，幾乎沒有執(zhí)行過該要求。 FDA的記錄顯示從這個月Rep.HenryWaxman(D-Calif.)發(fā)給藥物生產(chǎn)商協(xié)會（PhRMA）一封信件之后執(zhí)行情況更糟了,。根據(jù)Toigo指出,，癌癥臨床研究的執(zhí)行率為48％；艾滋病的執(zhí)行率為50％,。但是對于所有的其他的臨床研究執(zhí)行范圍從4％～44％,。