據海外媒體報道,，臺灣地區(qū)生物技術開發(fā)中心２１日與美國知名制藥企業(yè)BridgePharmaceuticalsInc.（BPI）簽訂策略聯(lián)盟合作協(xié)議書，針對新藥臨床前的開發(fā)，強化雙方合作關系,。 　　合作內容主要包括三年的島外市場保障業(yè)務量、協(xié)助生技中心引入新藥開發(fā)作業(yè)系統(tǒng)及提供完整新藥開發(fā)經驗,，這項合作可望帶動臺灣生技產業(yè)的業(yè)務能力與產值,。 生技中心表示，BPI主要接受美國PharmaSTART聯(lián)盟或歐美生物技術醫(yī)藥公司的委托,，或引入具有商業(yè)潛力的候選藥物,，在亞洲地區(qū)進行臨床前及臨床試驗，進行新藥開發(fā)上市,，或與大型公司聯(lián)盟,，共同開發(fā)市場。BPI與生技中心保證,，未來三年將會由島外帶來450萬美元的業(yè)務量,。 研究顯示，2003年全球藥品研發(fā)耗資約500億美元,，其中委外試驗業(yè)務占42%,；因此，BPI希望運用亞洲地區(qū)低成本的優(yōu)勢與市場需求的缺口,，與美國加利福尼亞州的非營利研究機構SRI移轉的技術能力,、客戶基礎及營運經驗互相結合，為彼此雙方創(chuàng)造更多效益,。 生技中心首席執(zhí)行官黃瑞蓮表示,，全球委外研發(fā)試驗業(yè)務，近90%來自歐美,。但歐美人力與土地廠房等費用是臺灣的3倍,。因此，相關業(yè)務移轉至亞洲是必然趨勢，而生技中心新藥研發(fā)服務具備價格競爭優(yōu)勢,。 　　另外,，生技中心臨床前研究如毒理試驗室的動物房及相關操作配套設施，為臺灣目前唯一獲得AAALAC認證通過的系統(tǒng),。 　　生技中心希望借助此次合作,，將新藥研發(fā)服務水平提高到國際標準，并協(xié)助臺灣廠商進入國際市場,。