據(jù)海外媒體報道，臺灣地區(qū)生物技術(shù)開發(fā)中心２１日與美國知名制藥企業(yè)BridgePharmaceuticalsInc.（BPI）簽訂策略聯(lián)盟合作協(xié)議書,，針對新藥臨床前的開發(fā)，強(qiáng)化雙方合作關(guān)系,。 　　合作內(nèi)容主要包括三年的島外市場保障業(yè)務(wù)量、協(xié)助生技中心引入新藥開發(fā)作業(yè)系統(tǒng)及提供完整新藥開發(fā)經(jīng)驗,，這項合作可望帶動臺灣生技產(chǎn)業(yè)的業(yè)務(wù)能力與產(chǎn)值,。 生技中心表示，BPI主要接受美國PharmaSTART聯(lián)盟或歐美生物技術(shù)醫(yī)藥公司的委托,，或引入具有商業(yè)潛力的候選藥物,，在亞洲地區(qū)進(jìn)行臨床前及臨床試驗，進(jìn)行新藥開發(fā)上市,，或與大型公司聯(lián)盟，共同開發(fā)市場,。BPI與生技中心保證,，未來三年將會由島外帶來450萬美元的業(yè)務(wù)量。 研究顯示,，2003年全球藥品研發(fā)耗資約500億美元,，其中委外試驗業(yè)務(wù)占42%；因此,，BPI希望運(yùn)用亞洲地區(qū)低成本的優(yōu)勢與市場需求的缺口,，與美國加利福尼亞州的非營利研究機(jī)構(gòu)SRI移轉(zhuǎn)的技術(shù)能力、客戶基礎(chǔ)及營運(yùn)經(jīng)驗互相結(jié)合,，為彼此雙方創(chuàng)造更多效益,。 生技中心首席執(zhí)行官黃瑞蓮表示，全球委外研發(fā)試驗業(yè)務(wù),，近90%來自歐美,。但歐美人力與土地廠房等費(fèi)用是臺灣的3倍。因此,，相關(guān)業(yè)務(wù)移轉(zhuǎn)至亞洲是必然趨勢,，而生技中心新藥研發(fā)服務(wù)具備價格競爭優(yōu)勢。 　　另外,，生技中心臨床前研究如毒理試驗室的動物房及相關(guān)操作配套設(shè)施,，為臺灣目前唯一獲得AAALAC認(rèn)證通過的系統(tǒng)。 　　生技中心希望借助此次合作,，將新藥研發(fā)服務(wù)水平提高到國際標(biāo)準(zhǔn),，并協(xié)助臺灣廠商進(jìn)入國際市場,。