美國食品和藥物管理局（ＦＤＡ）加大了對波士頓科學(xué)公司召回其生產(chǎn)的冠狀動脈支架一事的調(diào)查力度,?！?　　據(jù)美國媒體報(bào)道，現(xiàn)在調(diào)查的焦點(diǎn)轉(zhuǎn)向了多達(dá)２０萬套仍在市場上的支架,，這批支架是在該公司進(jìn)行一項(xiàng)重要的生產(chǎn)工藝改進(jìn)前生產(chǎn)的,。ＦＤＡ將檢查公司位于愛爾蘭戈?duì)栱f的工廠,，多數(shù)有問題的支架產(chǎn)自那里?！?　　波士頓科學(xué)公司目前宣布召回的心臟支架已達(dá)９．９２萬套,，比７月２日首次小規(guī)模召回的數(shù)量增加了兩倍。所召回的支架用于治療阻塞的心臟血管,，但由于存在缺陷,，在植入動脈時容易造成死亡和嚴(yán)重傷害?！?　?。疲模聊壳耙呀邮芰嗽摴咀C明已經(jīng)解決產(chǎn)品缺陷的證據(jù)，但仍在調(diào)查改進(jìn)前生產(chǎn)的支架是否安全,。