美國食品和藥物管理局發(fā)布警訊稱,，醫(yī)生在處方中使用輝瑞制藥在止痛藥Bextra和Celebrex時必須慎重,，必須全面的了解相關的安全因素。 FDA表示,，目前正在對所有非類固醇類止痛藥進行審核--其中包括Bextra,、Celebrex和Naproxen--以查明上述藥物是否將增加患者發(fā)生心肌梗塞的機率。在上述審核工作完成前,，美國食品和藥物管理局將要求醫(yī)生限制包含上述藥物的處方,。 周四下午,，輝瑞制藥(PFE)股價攀升0.5%，至26.08美元,，此前其股價曾漲至26.59美元,。 美國食品和藥物管理局表示，醫(yī)生應在事先將患者的心血管疾病狀況列入考慮范疇,。上述藥物應主要向無法忍受布洛芬(ibuprofen)等非類固醇類止痛藥的患者提供,，非類固醇類止痛藥可引起部分患者胃腸流血。 美國食品和藥物管理局是在默克制藥全面撤回其止痛藥Vioxx后開始采取果斷行動的,。此前的調查顯示,，長期使用Vioxx可能增加心臟病和心肌梗塞的風險。其它調查也顯示,，大劑量使用Celebrex和Bextra也會引起心血管方面的疾病,。 Vioxx、Celebrex和Bextra都屬于所謂的Cox-2阻斷劑藥物,，這類藥物可找到名為Cox-2的酵素并對其進行抑制,。 食品和藥物管理局還警告說，假如服用非處方止痛藥naproxen的患者計畫連續(xù)服藥10天以上,，他們就應咨詢自己的醫(yī)生,。拜耳制藥以Aleve的商標名銷售Naproxen藥物，該藥物也輿心血管疾病有關,。拜耳制藥股價攀升1.3%，至34.17美元,。 食品和藥物管理局計畫在明年二月舉行公開會議,，討論對上述藥物的審察結果。