全球銷售可觀的COX-2抑制劑類止痛藥曾是輝瑞（Pfizer）公司,、默克（Merck）公司等制藥巨頭的拳頭產(chǎn)品，而近期接連公布的研究結(jié)果顯示該類藥物具有引起心血管安全性問題的毒副作用可能使其停止使用,。美國食品藥物監(jiān)督管理局（FDA）于12月23日發(fā)布一項公共衛(wèi)生報告,，簡述其近期對非甾體抗炎藥（NSAID），包括COX-2抑制劑類藥物的建議,。FDA表示,，這一公告只是暫時性的醫(yī)生用藥指導(dǎo)，到2005年2月，獨立專家組對這類藥物進行完全審核后將會出臺具體措施,，可能會將此類藥物撤出市場,。 據(jù)了解，審核中FDA將收集所有COX-2抑制劑相關(guān)資料,，諸如默克（Merck）公司的關(guān)節(jié)炎治療藥羅非考昔（rofecoxib，萬絡(luò),，Vioxx）,、輝瑞（Pfizer）公司的塞來考昔（celecoxib，西樂葆,，Celebrex）和伐地考昔（valdecoxib,，Bextra）等，進行分析后決定是否出臺強制召回政策,。審核也包括拜耳（Bayer）公司的萘普生（naproxen,，Aleve）。在獨立審核結(jié)果尚未公布之前,，F(xiàn)DA建議醫(yī)生盡量少用此類藥物,，確實需要的患者須權(quán)衡利弊之后才能開具處方。 從9月底的萬絡(luò)事件到近期輝瑞的西樂葆研究結(jié)果,，F(xiàn)DA有此舉動并不出人意料之外,。然而，公告的發(fā)布對現(xiàn)狀基本沒有任何影響,，其建議醫(yī)生少用此類藥物,，醫(yī)生們早已這么做了。事實上,，這一舉動在政策上的意義要遠遠大于其科學(xué)意義,，相對而言，明年2月的結(jié)果則顯得重要的多,。據(jù)悉,，英國當局已于12月21日建議醫(yī)生不要開具西樂葆之類的藥物給有心臟問題的患者，并推薦患者轉(zhuǎn)用其它療法,。 當日,，紐約證券交易所內(nèi)輝瑞股價上升0.12美元，為26.07美元,。自從萬絡(luò)事件后,，股價已經(jīng)下跌了14%。據(jù)了解,，西樂葆今年前9個月銷售收入為22.9億美元,，Bextra銷售為8.69億美元。