WarnerChilcott公司1月17日宣布,，F(xiàn)DA已經(jīng)批準(zhǔn)其0.5mg醋酸炔諾酮＋2.5mcg乙炔雌二醇的復(fù)方制劑（norethindroneacetate+ethinylestradiol,，F(xiàn)emhrt）用于治療女性絕經(jīng)期相關(guān)的輕中度血管收縮癥狀和預(yù)防絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松,。本品的劑量是先前已上市的1mg/5mcg復(fù)方制劑的一半。WarnerChilcott希望在今年的第2季度正式上市本品,。 對(duì)于需要接受激素治療的女性,，美國(guó)婦產(chǎn)科醫(yī)學(xué)會(huì)（ACOG）和FDA建議采用最低有效劑量，并盡可能縮短用藥時(shí)間,。WarnerChilcott的CEORogerBoissonneault先生認(rèn)為,，“本品為絕經(jīng)期婦女提供了一個(gè)更好的治療選擇，同時(shí)也將強(qiáng)化我們?cè)趮D女健康產(chǎn)品市場(chǎng)的地位,。我們非常支持ACOG和FDA的建議,，低劑量的本品正好與激素治療指南標(biāo)準(zhǔn)相吻合”