WarnerChilcott公司1月17日宣布,，F(xiàn)DA已經(jīng)批準其0.5mg醋酸炔諾酮＋2.5mcg乙炔雌二醇的復方制劑（norethindroneacetate+ethinylestradiol,，F(xiàn)emhrt）用于治療女性絕經(jīng)期相關(guān)的輕中度血管收縮癥狀和預防絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松。本品的劑量是先前已上市的1mg/5mcg復方制劑的一半,。WarnerChilcott希望在今年的第2季度正式上市本品。 對于需要接受激素治療的女性,，美國婦產(chǎn)科醫(yī)學會（ACOG）和FDA建議采用最低有效劑量,，并盡可能縮短用藥時間。WarnerChilcott的CEORogerBoissonneault先生認為,，“本品為絕經(jīng)期婦女提供了一個更好的治療選擇,，同時也將強化我們在婦女健康產(chǎn)品市場的地位。我們非常支持ACOG和FDA的建議,，低劑量的本品正好與激素治療指南標準相吻合”