美國食品和藥物管理局（FDA）的一個(gè)顧問小組１８日投票表決認(rèn)為，盡管公眾常用的止痛藥,，如西樂葆（Celebrex）,、Bextra和萬絡(luò)（Vioxx）有引起中風(fēng)及心臟病發(fā)作的危險(xiǎn)，這類藥物仍可繼續(xù)上市銷售,。 　　這３種藥物都屬于環(huán)氧化酶２抑制劑,，主要用于鎮(zhèn)痛和關(guān)節(jié)炎等炎癥疾病的治療。曾有研究表明,，該類藥物可誘發(fā)心血管疾病,。去年９月,，在有研究顯示服用萬絡(luò)會增加患心臟病或中風(fēng)危險(xiǎn)后，默克公司主動(dòng)在全球范圍內(nèi)回收該藥,。 　　該小組認(rèn)為,，在這些止痛藥中，萬絡(luò)帶來的風(fēng)險(xiǎn)最大,，而西樂葆風(fēng)險(xiǎn)最小,。該小組建議這些止痛藥應(yīng)有強(qiáng)烈的警告標(biāo)識。它還建議進(jìn)行長期研究,，以增加對這類藥品的了解,。對于顧問委員會的建議，F(xiàn)DA雖不一定必須采納,，但一般會加以采納,。　　 　　西樂葆和Bextra是輝瑞制藥公司生產(chǎn)的,，在市場上行銷很廣,。據(jù)估計(jì)，在該小組作出上述建議后,，這兩種藥品仍將繼續(xù)銷售,。默克１７日也曾表示，如果該小組作出肯定的結(jié)論,，它將考慮恢復(fù)銷售這種萬絡(luò),。 　　美食品和藥物管理局曾在去年底建議，應(yīng)慎重使用西樂葆,、Bextra和其他同類藥物,。該機(jī)構(gòu)預(yù)計(jì)將于幾星期后就西樂葆及同類藥物安全性問題作出最后決定。據(jù)悉,，美藥管局通常都會采納其顧問小組的建議,，雖然按規(guī)定它并非必須要這樣做。