德國藥品審批機(jī)構(gòu)于2005年2月21日表示,，德國將出臺相應(yīng)指導(dǎo)方針,，以嚴(yán)格控制COX-2抑制劑類藥物的使用,。       該機(jī)構(gòu)指出,，任何曾有過心臟病或中風(fēng)史,、心臟循環(huán)障礙的患者,，或這類疾病的高危人群，將不得使用此類藥物,。此外,，血壓不穩(wěn)定的患者也不能使用默克公司（Merck）的依托考昔（etoricoxib，Arcoxia）,。該機(jī)構(gòu)強(qiáng)調(diào),，COX-2抑制劑類藥物，包括依托考昔,、羅非考昔（rofecoxib, 萬絡(luò),，Vioxx）、輝瑞公司（Pfizer）的塞來考昔（celecoxib,，西樂葆,，Celebrex）和伐地考昔（valdecoxib，Bextra）,，只能在絕對必須的情況下使用,，使用時只能采用最小有效劑量。       據(jù)了解，美國FDA于2月18日發(fā)布公告表示,，COX-2抑制劑類藥物可繼續(xù)用于臨床治療,，并同意默克已召回的羅非考昔再度上市。德國的此項聲明緊接著FDA通告之后發(fā)出,。據(jù)悉,，歐盟對COX-2抑制劑類藥物的評估正在進(jìn)行，預(yù)計將于4月公布結(jié)果,。