日前,，F(xiàn)DA向Forest Laboratories公司的抗抑郁藥escitalopram（Lexapro）用于治療驚恐障礙發(fā)出的第二封不可核準函,。       早在2004年8月，F(xiàn)DA就向Lexapro用于治療驚恐障礙發(fā)出了第一封不可核準函,，對隨申請?zhí)峤坏?項研究的方法和統(tǒng)計分析提出質疑,。Forest Laboratories說公司正在評估FDA的第二封不可核準函以確定下一步該怎么做。       Lexapro自2002年以后上市,，在美國獲準用于治療成人重型抑郁障礙和廣泛性焦慮障礙。