日前,，F(xiàn)DA向Forest Laboratories公司的抗抑郁藥escitalopram（Lexapro）用于治療驚恐障礙發(fā)出的第二封不可核準(zhǔn)函。       早在2004年8月，F(xiàn)DA就向Lexapro用于治療驚恐障礙發(fā)出了第一封不可核準(zhǔn)函,，對(duì)隨申請(qǐng)?zhí)峤坏?項(xiàng)研究的方法和統(tǒng)計(jì)分析提出質(zhì)疑,。Forest Laboratories說公司正在評(píng)估FDA的第二封不可核準(zhǔn)函以確定下一步該怎么做。       Lexapro自2002年以后上市,，在美國(guó)獲準(zhǔn)用于治療成人重型抑郁障礙和廣泛性焦慮障礙,。