美國食品和藥物管理局（FDA）日前表示,，據(jù)初步統(tǒng)計(jì),，2004年來自制藥公司,、醫(yī)療專業(yè)人員和病人的藥物不良反應(yīng)報(bào)告數(shù)量已經(jīng)達(dá)到創(chuàng)紀(jì)錄的42.25萬件,，比2003年增加14％,。 　　FDA表示,，最后的統(tǒng)計(jì)將在今年底出爐，但預(yù)計(jì)不會與初步數(shù)據(jù)相差太遠(yuǎn),。FDA說,，大部分不良反應(yīng)報(bào)告來自制藥公司，因?yàn)镕DA規(guī)定制藥商對其產(chǎn)品已知的所有不良事件,，必須提出詳細(xì)報(bào)告,。 　　FDA認(rèn)為，不良反應(yīng)報(bào)告的增加是因?yàn)槿ツ晏幏剿幍氖褂迷黾?，去年美國處方藥的銷售額達(dá)到破紀(jì)錄的2350億美元,，比前年增加8.3％,。