歐洲藥審委（EMEA）于2005年3月10日通過了EMEA的2004年度報(bào)告,。該報(bào)告顯示,，2004年EMEA收到的人用藥新藥申請(qǐng)共51份，這一數(shù)字較2002年的31份和2003年的39份均有所上升,。EMEA預(yù)計(jì),，這一數(shù)字在2005年將小幅上升至52份、2006年上升至56份,。獸用藥的趨勢(shì)與此相似,，2004年EMEA共收到8份獸用藥的申請(qǐng)，預(yù)計(jì)到2005,、2006年這一數(shù)字將分別上升至11和14份,。     到2006年，新藥申請(qǐng)量以及相關(guān)工作將有望獲得實(shí)質(zhì)性的提升,。特別是由于新藥申請(qǐng)數(shù)量以及針對(duì)療法與新技術(shù)的結(jié)合給予科學(xué)建議的要求都在上升,，工作的復(fù)雜性預(yù)計(jì)也將相應(yīng)增加。這將對(duì)來(lái)自各國(guó)權(quán)威機(jī)構(gòu)的專家提出更高要求,，這些專家必須具備適應(yīng)這一新型,、快速發(fā)展的領(lǐng)域的能力。