歐洲藥審委(EMEA)于2005年3月10日通過了EMEA的2004年度報告,。該報告顯示,,2004年EMEA收到的人用藥新藥申請共51份,這一數(shù)字較2002年的31份和2003年的39份均有所上升。EMEA預(yù)計,這一數(shù)字在2005年將小幅上升至52份,、2006年上升至56份。獸用藥的趨勢與此相似,,2004年EMEA共收到8份獸用藥的申請,,預(yù)計到2005、2006年這一數(shù)字將分別上升至11和14份,。 到2006年,,新藥申請量以及相關(guān)工作將有望獲得實質(zhì)性的提升。特別是由于新藥申請數(shù)量以及針對療法與新技術(shù)的結(jié)合給予科學建議的要求都在上升,,工作的復雜性預(yù)計也將相應(yīng)增加,。這將對來自各國權(quán)威機構(gòu)的專家提出更高要求,這些專家必須具備適應(yīng)這一新型,、快速發(fā)展的領(lǐng)域的能力,。