據(jù)美《健康日報(bào)》報(bào)道,，一個(gè)查詢簡便的中心數(shù)據(jù)庫將很快由美國藥物研究 與生產(chǎn)商協(xié)會（PhRMA）公布,目的是為了更好地交流上市藥品信息和在研藥品臨 床試驗(yàn)結(jié)果,。 　　該數(shù)據(jù)庫將包含從2002年10月起所有在美國批準(zhǔn)上市的PhRMA會員公司藥品 全部臨床試驗(yàn)結(jié)果（包括正面和負(fù)面的結(jié)果）。此外,，已公布和未公布的臨床試 驗(yàn)總結(jié)也將被收錄于數(shù)據(jù)庫中,，并且向公眾免費(fèi)開放,。PhRMA稱,，盡管事實(shí)上所 有在美國批準(zhǔn)上市的藥品都應(yīng)收錄在內(nèi)，但PhRMA會員將在自愿的基礎(chǔ)上向數(shù)據(jù) 庫進(jìn)行藥品注冊,。 　　與此同時(shí),，在宣布對國家臨床試驗(yàn)注冊表示支持后,，美國醫(yī)學(xué)會（AMA）向美 國國會提交了一份有效注冊的重要標(biāo)準(zhǔn)。AMA的理事Ronald MDavis博士說,，醫(yī)生 們需要了解有關(guān)處方藥的安全性和有效性的完整且客觀的信息,，因此把藥品的臨 床試驗(yàn)結(jié)果信息集中起來是十分必要的，并且還應(yīng)包括“鑒定信息,、試驗(yàn)細(xì)節(jié)以 及相關(guān)的結(jié)果或試驗(yàn)終止的原因等信息”,。Davis還主張，為了保證資源共享,， 注冊也應(yīng)是學(xué)會以評審委員會批準(zhǔn)試驗(yàn)的一個(gè)條件,。