日前在EuroPCR大會(huì)上公布的重要RAVEL試驗(yàn)的四年隨訪數(shù)據(jù)顯示,，CYPHER(R) 西羅莫司釋放（Sirolimus-eluting） 冠狀動(dòng)脈支架對冠狀動(dòng)脈疾病患者仍有安全和臨床上的效果。 　　接受CYPHER(R)支架治療的患者出現(xiàn)血管再形成和嚴(yán)重不利心臟事件（MACE）的情況大大減少,，其中包括死亡,、心臟病發(fā)作和目標(biāo)損傷血管再形成，與接受裸金屬支架(BMS)的患者,，這些患者在植入支架后長達(dá)四年里沒有出現(xiàn)這些問題,。RAVEL試驗(yàn)由強(qiáng)生旗下的Cordis公司贊助,。 　　RAVEL是對歐洲和拉美的19個(gè)醫(yī)療中心的238名病人的隨機(jī)抽樣研究，是第一次雙盲試驗(yàn),，證明一種西羅莫司釋放支架可在六個(gè)月抑制放入支架后的血管造影術(shù)后期損失,。在試驗(yàn)中，六個(gè)月的隨訪沒有出現(xiàn)再狹窄或目標(biāo)損傷血管再形成,。 　　在48個(gè)月中,，接受 CYPHER(R)支架治療的患者與BMS對照組的患者相比繼續(xù)出現(xiàn)良好的無事件存活率。經(jīng)過CYPHER(R)支架治療的患者的無事件目標(biāo)血管再形成率為91.8%,，在對照組為73.4 % (p<0.001),。此外，包括支架血栓和晚期支架血栓在內(nèi)的與支架相關(guān)的副作用率對采用CYPHER(R) 支架的患者來說仍然為零,。 　　在四年的時(shí)間里,，采用CYPHER(R)支架治療的患者的無事件MACE率為77.5%，而對照組為65.0%; p-value = 0.04),。